2-(4-bromophenyl)-4-phenyl-1-tosyl-1H-imidazole | 1078739-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-4-phenyl-1-tosyl-1H-imidazole
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenylimidazole
• CAS: 1078739-36-2
• 化学式: C₂₂H₁₇BrN₂O₂S
• 分子量: 453.359
• InChiKey: MHYQXHZXTZZOKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methylbenzensulfonyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 4-溴苯腈 在 Rh₂[(N-(4-dodecylphenyl)sulfonyl)-(S)-prolinate]4 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以95%的产率得到2-(4-bromophenyl)-4-phenyl-1-tosyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed Transannulation of 1,2,3-Triazoles with Nitriles

  摘要：

  Stable and readily available 1-sulfonyl triazoles are converted to the corresponding imidazoles in good to excellent yields via a rhodium(II)-catalyzed reaction with nitriles. Rhodium iminocarbenoids are proposed intermediates.

  DOI：

  10.1021/ja805079v