N-(2-Ethoxy-phenyl)-nicotinamidine | 84162-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-Ethoxy-phenyl)-nicotinamidine
• 英文别名: N'-(2-ethoxyphenyl)pyridine-3-carboximidamide
• CAS: 84162-69-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O
• 分子量: 241.293
• InChiKey: NQFGBKCHSYPDQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶 、 氨基苯乙醚 在 氨 、 sodium 、 ferric nitrate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到N-(2-Ethoxy-phenyl)-nicotinamidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiinflammatory activity of N1-(substituted phenyl)pyridinecarboxamidines.

  摘要：

  通过在氯化铝或钠胺的存在下，将取代的芳香胺与氰基吡啶缩合，合成了一系列N1-(取代苯基)吡啶羧氨基。在合成N1-烷氧基苯基吡啶羧氨基的过程中，发现邻烷氧基芳香胺与氯化铝反应生成邻氨基酚，而间位和对位的烷氧基芳香胺几乎没有去烷基化。成功地使用钠胺将邻烷氧基芳香胺与氰基吡啶进行缩合。在几种活性衍生物中，N1-(2,4-二氯苯基)吡啶羧氨基和N1-(4-氯苯基)吡啶羧氨基表现出显著的抗炎活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2484

文献信息

• HISANO, TAKUZO;TASAKI, MASANOBU;MATSUOKA, TOSHIKAZU;ICHIKAWA, MASATAKA, ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1982, 14, N 6, 399-403
  作者：HISANO, TAKUZO、TASAKI, MASANOBU、MATSUOKA, TOSHIKAZU、ICHIKAWA, MASATAKA

  DOI：——

  日期：——
• HISANO, TAKUZO;TASAKI, MASANOBU;TSUMOTO, KONOSUKE;MATSUOKA, TOSHIKAZU;ICH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 7, 2484-2490
  作者：HISANO, TAKUZO、TASAKI, MASANOBU、TSUMOTO, KONOSUKE、MATSUOKA, TOSHIKAZU、ICH+

  DOI：——

  日期：——