5-(4-nitrophenyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 1596345-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-nitrophenyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-nitrophenyl)-1,3-diphenylpyrazole-4-carbaldehyde；5-(4-itrophenyl)-1,3-diphenylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1596345-15-1
• 化学式: C₂₂H₁₅N₃O₃
• 分子量: 369.379
• InChiKey: YJINEBMMRQXXKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-硝基苯 、 1,3-二苯-1H-吡唑-4-甲醛 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到5-(4-nitrophenyl)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  吡唑 C-4 上的甲酰基取代基：C-5 上区域选择性钯催化直接芳基化的临时保护基团

  摘要：

  在 C-4 上具有醛官能团的吡唑经历了钯催化的直接芳基化反应，为 5-芳基取代的吡唑提供了区域选择性方法。在 2 mol% Pd(OAc) 2 作为催化剂存在下，该反应以各种芳基溴化物以中等至高产率进行。在吡唑的 C-4 上使用醛官能团有几个优点：(1) 4-甲酰基吡唑很容易从肼衍生物、酮和 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 制备，(2) 区域选择性的控制吡唑的 C-5 芳基化，(3) 醛取代基可以很容易地转化为各种各样的其他取代基，(4) 甲酰基可以被认为是临时保护基团，因为它可以通过以下方式去除直截了当的反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301593

文献信息

• Construction of multi-substituted pyrazoles <i>via</i> potassium carbonate-mediated [3 + 2] cycloaddition of <i>in situ</i> generated nitrile imines with cinnamic aldehydes
  作者：Mei-Mei Li、Hui Huang、Wanrong Tian、Yiru Pu、Chaozheng Zhang、Jirui Yang、Qing Ren、Feiyan Tao、Yun Deng、Jun Lu

  DOI：10.1039/d2ra00331g

  日期：——

  A highly efficient potassium carbonate-mediated [3 + 2] cycloaddition reaction of hydrazonoyl chlorides with cinnamic aldehydes to furnish multi-substituted pyrazoles under nontoxic and mild conditions has been developed.

  一种高效的无毒和温和条件下，利用碳酸钾介导的氮酰氯与肉桂醛[3 + 2]环加成反应，生成多取代的吡唑烷化合物的方法已经被开发出来。