benzyl-(O4-benzyl-β-L-rhamnopyranoside) | 7791-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl-(O4-benzyl-β-L-rhamnopyranoside)
• 英文别名: benzyl-(O⁴-benzyl-β-L-rhamnopyranoside)；Benzyl-(O⁴-benzyl-β-L-rhamnopyranosid)
• CAS: 7791-84-6
• 化学式: C₂₀H₂₄O₅
• 分子量: 344.408
• InChiKey: IJQJECVPGHEFKY-ZQOVORKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-(O4-benzyl-β-L-rhamnopyranoside) 在 盐酸 、 alkaline solution 、 丙酮 作用下， 生成 methyl 4-O-benzyl-2,3-di-O-methyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Schmidt et al., Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 579,580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl-(O4-benzyl-O2,O3-isopropylidene-β-L-rhamnopyranoside) 在 盐酸 作用下， 生成 benzyl-(O4-benzyl-β-L-rhamnopyranoside)
  参考文献：
  名称：

  在某些碳水化合物和糖醇衍生物中引入不饱和键

  摘要：

  摘要已经研究了由醛糖醇系列邻位二醇制得的硫代碳酸酯和部分醛吡喃糖时顺式邻位二醇的降解，作为将不饱和度引入碳水化合物类型分子中的一种方法。已经显示单-O-异亚丙基-1-鼠李糖的O-苄基化产生异头苄基-4-O-苄基-2,3-O-异亚丙基-1-鼠李糖吡喃糖苷。这与吡啶中的O-甲苯-对-磺酰化和通过Purdie方法的O-甲基化相反，两者均产生5-取代的2，3-O-异亚丙基-1-鼠李糖呋喃糖衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)87053-6