8-(6-hydroxyh)hexoxy-[3,3-diphenyl]-3H-naphtho[2,1-b]pyran | 1416437-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 8-(6-hydroxyh)hexoxy-[3,3-diphenyl]-3H-naphtho[2,1-b]pyran
• 英文别名: naphthopyran
• CAS: 1416437-18-7
• 化学式: C₃₁H₃₀O₃
• 分子量: 450.577
• InChiKey: RJNSHEJRXCXKRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.12
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(6-hydroxyh)hexoxy-[3,3-diphenyl]-3H-naphtho[2,1-b]pyran 在 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Systemic study on fluorescent switching systems composed of naphthopyran and benzimidazole in solution and film forms

  摘要：

  The fluorescent photo-switching systems were prepared based on fluorescent benzimidazole and photochromic naphthopyran. Naphthopyran in this systems displayed excellent photochromic performance in tetrahydrofuran solutions and in PMMA films. The fluorescent emission of benzimidazole was modulated between "on" and "off" via the photoisomerization of naphthopyran in high-contrast due to the photoinduced energy transfer from benzimidazole to the open-form naphthopyran. Both the fluorescent photoswitching and the photochromism of benzimidazole-naphthopyran dyads in solutions and films displayed excellent fatigue resistance. The spaces between benzimidazole and naphthopyran affect the absorbance and fluorescence spectra of benzimidazole-naphthopyran dyads. The non-destructive readout ability of synthesized dyads in doped PMMA film was achieved. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.03.031
• 作为产物：
  描述：

  6-(6-hydroxyhexyloxy)naphthalen-2-ol 、 1,1-二苯基-2-丙炔-1-醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以35%的产率得到8-(6-hydroxyh)hexoxy-[3,3-diphenyl]-3H-naphtho[2,1-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  Study on the Controlled Gel Formation and Photochromic Properties of a New Cholesterol-bridge-naphthopyran Dyad

  摘要：

  设计并合成了胆固醇桥联萘并吡喃二聚体（NP-MCB）。NP-MCB在超声辐射下能轻易地在多种有机溶剂中自组装成凝胶，形成的凝胶又可通过加热轻易转化为溶液。这一可逆过程可以重复多次。扫描电子显微镜结果显示，在不同溶剂中形成的全干凝胶均具有纤维状微观结构。凝胶的形成是由于超声过程提供的能量和压力，导致分子间的氢键和分子聚集。NP-MCB在溶液和凝胶状态下均表现出正常的光致变色性。动力学结果证实，凝胶中的有色异氰菁由于NP-MCB分子的紧密聚集，褪色速度比溶液中慢。在极性成胶溶剂中形成的全干凝胶膜比在非极性成胶溶剂中的具有更大的表面润湿性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.5.1343