摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

cyclodeca-4-ene-2,6-diyn-1-ol | 135735-21-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclodeca-4-ene-2,6-diyn-1-ol
英文别名
(4Z)-cyclodec-4-en-2,6-diyn-1-ol
cyclodeca-4-ene-2,6-diyn-1-ol化学式
CAS
135735-21-6
化学式
C10H10O
mdl
——
分子量
146.189
InChiKey
XBCKCKAGWBMLDC-RQOWECAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    271.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyclodeca-4-ene-2,6-diyn-1-ol4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    The Effect on DNA Cleavage Potency of Tethering a Simple Cyclic Enediyne to a Netropsin Analog
    摘要:
    The attachment of a simple 10-membered. monocyclic 3-ene-1,5-diyne to a derivative of netropsin via two-carbon (acetate) and four-carbon (crotonate) tethers enhances the DNA cleavage potency, by a factor of almost 2000 in the best case.
    DOI:
    10.1021/jo00095a002
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-10-Iodo-dec-7-ene-5,9-diynal 在 chromium dichloride 、 nickel dichloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以34%的产率得到cyclodeca-4-ene-2,6-diyn-1-ol
    参考文献:
    名称:
    The esperamicin- calicheamicin aglycones: Ring closure of a simple strained system mediated by chromium(II)-nickel(II) salts
    摘要:
    2,6-Diyne-4-cyclodecen-1-ol, a highly simplified and isolable monocyclic analogue of the bicyclic aglycone of esperamicins and calicheamicins, has been obtained by an intramolecular cyclocondensation of 1-iodo-1,5-diyne-3-decen-10-al mediated by chromium(II)-nickel(II) salts.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79714-0
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Cyclic conjugated enediynes via elimination of a thionocarbonate in a latent Z-hex-3-ene-1,5-diyne unit
    作者:M.F. Semmelhack、James Gallagher
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)60507-5
    日期:1993.6
    The common sugar dulcitol is transformed into a hex- 1,5-diyne with 3,4-dihydroxyls modified as an acetonide; this serves as a building block for the cyclic ene-diynes and allows mild and efficient introduction of the key ene unit at a late stage in ene-diyne synthesis using the reactive Corey-Winter reagent.
查看更多