4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸 | 1918-02-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸
• 中文别名: 毒莠定101；毒莠定；毒草丹；4-氨基-3,5,6-三氯吡啶-2-羧酸；氨氯吡啶酸；4-氨基-3,5,6-三氯-2-皮考林酸；4-氨基-3，5，6-三氯-2-皮考林酸；毒秀定；4-氨基-3,5,6-三氯吡啶-2-酸；氨氯吡啶酸原药；毒莠啶；4-氨基-3,5,6-三氯-2-吡啶甲酸
• 英文名称: picloram
• 英文别名: 4-amino-3,5,6-trichloropyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1918-02-1
• 化学式: C₆H₃Cl₃N₂O₂
• mdl: MFCD00012101
• 分子量: 241.461
• InChiKey: NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  421℃
• 密度：
  1.9163 (rough estimate)
• 闪点：
  >110°(230°F)
• 溶解度：
  溶于丙酮
• 最大波长(λmax)：
  252nm(Phosphate buffer sol.)(lit.)
• 暴露限值：
  OSHA PEL: 15 mg/m3 (total), 5 mg/m3 (respirable fraction); ACGIH TLV: TWA 10 mg/m3, STEL 20 mg/m3.
• LogP：
  0.300
• 物理描述：
  Picloram appears as fine beige crystals or white powder. Odor of chlorine. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  White powder
• 气味：
  Chlorine-like odor
• 蒸汽压力：
  6.0X10-16 mm Hg at 25 °C
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格进行使用和储存，则不会发生分解，没有已知的危险反应。请避免接触氧化物。

• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /hydrogen chloride and nitrogen oxides/.
• 腐蚀性：
  Slightly corrosive to mild steel after prolonged exposure at high temperatures. Non-corrosive to other metals.
• 解离常数：
  pKa = 2.3 at 22 °C
• 碰撞截面：
  142.83 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: stepped-field]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

给药14C-吡氯草胺异辛酯后，主要代谢物是2-乙基-1,6-己酸。本研究支持这样一个事实：吡氯草胺乙基己酯迅速水解为吡氯草胺（游离酸）和2-乙基己醇...

The major metabolite was 2-ethyl-1,6-hexanoic acid /after administration of 14C-picloram isooctyl ester/. This study supports the fact that picloram ethylhexyl ester is hydrolyzed rapidly to picloram (free acid) and 2-ethyl hexanol...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在喂食了含有10-100 ppm吡氯草胺的饲料的奶牛的牛奶样本中没有发现可测量的残留物。喂食了含有150-1,000 ppm吡氯草胺的饲料的奶牛的牛奶样本中含有低水平的残留物（0.05-0.29 ppm），这些残留物迅速下降，并且在停止喂食后58小时变得不可检测。

No measurable residues were found in milk samples from dairy cows fed 10-100 ppm picloram in the feed. Milk samples from cows fed 150-1,000 ppm picloram in the feed contained low levels (0.05-0.29 ppm) of residue which declined rapidly and were undetectable 58 hours after withdrawal from the feed.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：E组 人类非致癌性证据

Cancer Classification: Group E Evidence of Non-carcinogenicity for Humans

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

评估：没有来自人类研究的可用数据。有有限证据表明工业级毒莠定对实验动物的致癌性。总体评估：毒莠定对人类的致癌性无法分类（第3组）。

Evaluation: No data were available from studies in humans. There is limited evidence for the carcinogenicity of picloram of technical grades in experimental animals. Overall evaluation: Picloram is not classifiable as to its carcinogenicity to humans (Group 3).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

A4；不能归类为人类致癌物。

A4; Not classifiable as a human carcinogen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：毒莠定

IARC Carcinogenic Agent:Picloram

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：对其对人类的致癌性无法分类

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

吸收、分配和排泄

在青年牛的处置研究中确认，当饮食摄入量为每天2.6-23毫克/千克时，组织保留是最小的。在所研究最高饮食摄入水平（1600 ppm（毫克/千克））下，记录的组织浓度（ppm（毫克/千克））为：肾脏，15-18；血液，1.4-2；肝脏，1.1-1.6；肌肉和脂肪，0.3-0.5。停止摄入后，清除速度很快。

Disposition studies in young cattle confirm that tissue retention is minimal with dietary intakes of 2.6-23 mg/kg per day. At the highest dietary intake level studied (1600 ppm [mg/kg]), tissue concentrations were recorded as (ppm (mg/kg)): kidney, 15-18; blood, 1.4-2; liver, 1.1-1.6; and muscle and fat, 0.3-0.5. Clearance was rapid after cessation of intake.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

picloram（4-氨基-3,5,6-三氯吡啶酸），是TORDON品牌除草剂的有效成分，在6名健康男性志愿者单次口服剂量为5.0和0.5 mg/kg，以及皮肤剂量为2.0 mg/kg后的命运得到了明确。Picloram以钠盐的形式溶解在葡萄汁中口服给药。皮肤剂量则是将自由酸溶解在乙醇中，涂抹在志愿者的背上。数据显示，picloram从胃肠道迅速吸收（t1/2 = 20分钟）并以原型迅速通过尿液排出。在72小时内，超过90%的口服剂量以未改变的picloram形式在尿液中排出；大部分剂量（>75%）在6小时内排出，其余部分以平均半衰期为27小时排出。相比之下，picloram通过皮肤吸收较慢（t1/2 = 12小时），根据尿液中排出的picloram量，只有很小一部分（0.2%）涂抹在皮肤上的picloram被吸收。这些数据表明，由于picloram迅速排泄，它在人体内重复或长期暴露时积累的潜力较低。此外，picloram通过人类皮肤吸收较差，因此通过这种方式吸收的急性毒性剂量不太可能。

The fate of picloram (4-amino-3,5,6-trichloropicolinic acid), an active ingredient in TORDON brand herbicides, was defined in 6 healthy male volunteers following single /oral/ doses of 5.0 and 0.5 mg/kg, and a dermal dose of 2.0 mg/kg. Picloram was administered orally as the sodium salt in grape juice. The dermal dose was applied to the volunteers' backs as the free acid dissolved in ethanol. The data indicate picloram was rapidly absorbed from the gastrointestinal tract (t1/2 = 20 min) and rapidly excreted unchanged in the urine. Over 90% of the /oral/ dose was recovered as unchanged picloram in the urine excreted through 72 hr; most of the dose (>75%) was excreted within 6 hr and the remainder was excreted with an average half-life of 27 hr. By comparison picloram was slowly absorbed through the skin (t1/2 = 12 hr) and, based on the quantity of picloram excreted in the urine, only a small fraction (0.2%) of the picloram applied to the skin was absorbed. These data indicate that picloram because of its rapid excretion has a low potential to accumulate in man during repeated or prolonged exposure. In addition, picloram was poorly absorbed through human skin and it is unlikely that acutely toxic quatities will be absorbed by this route.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

皮克洛胺从胃肠道迅速吸收，并在48小时内几乎不变地通过雄性Fischer 344大鼠的尿液和粪便排出。在给予10毫克/千克的(14)C-皮克洛胺静脉注射后，同位素以双相方式清除并通过尿液排出。在大鼠的平衡研究中表明，剂量的98.4%被回收。尿液排出的回收率为80%至84%，粪便排出的回收率约为15%，胆汁中回收率小于0.5%，几乎没有放射性作为被困的(14)CO2或其他挥发性化合物被回收。

Picloram is rapidly absorbed from the GI tract & is excreted virtually unchanged in the urine & feces of male Fischer 344 rats within 48 hr. Following a 10 mg/kg (14)C-picloram intravenous dose, the isotope was cleared biphasically & excreted in the urine. ... Balance studies in rats indicated that 98.4% of the dose was recovered. Urinary excretion resulted in an 80% to 84% recovery, fecal excretion resulted in approx 15% recovery, less than 0.5% was recovered in the bile, and virtually no radioactivity was recovered as trapped (14)CO2 or as other volatile compounds.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

使用14C-吡氯草胺的研究显示，喂给狗的饮食中有90%的化合物在48小时内通过尿液排出，少量出现在粪便中。

Studies with (14)C-picloram showed that 90% of the compound fed in the diet to dogs was excreted within 48 hr in the urine, with small amounts appearing in the feces.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  UN 3077
• RTECS号：
  TJ7525000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 储存条件：
  密封，在0-6 ℃下保存

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	4-氨基-3，5，6-三氯-2-皮考林酸；毒莠定
化学品英文名称：	4-Amino-3，5，6-trichloro-2-picolinic acid；Picloram
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	1918-02-1
分子式：	C 6 H 3 Cl 3 N 2 O 2
分子量：	241.46

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：4-氨基-3，5，6-三氯-2-皮考林酸；毒莠定

有害物成分 含量 CAS No. 4-氨基-3，5，6-三氯-2-皮考林酸

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后会中毒。对眼睛、皮肤和粘膜有刺激作用。
环境危害：	对环境有危害，对水体和土壤可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。用砂土吸收，铲入提桶，倒至空旷地方深埋。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类、酸酐、酰基氯分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：2mg／m3美国TLV—TWA：10mg／m3
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿防毒物渗透工作服。
手防护：	戴橡胶手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色粉末或浅褐色颗粒，带有氯气气味。
pH：
熔点(℃)：	218～219
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：	0．000000082／35℃
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 6 H 3 Cl 3 N 2 O 2
分子量：	241.46
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水、丙酮、异丙醇、二氯甲烷。
主要用途：	用作除草剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、酸酐、酰基氯。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氯化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：2898mg／kg(大鼠经口)；1061mg／kg(小鼠经口)；2000mg／kg(兔经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用控制焚烧法或安全掩埋法处置。若可能，重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料。
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。中途停留时应远离火种、热源。车辆运输完毕应进行彻底清扫。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

作用机制

毒莠定是一种内吸性和选择性的除草剂，具有植物生长调节作用。它主要影响核酸代谢，并使叶绿体结构及其他细胞器发育畸形，干扰蛋白质合成，还作用于分生组织活动等，最终导致植物死亡。

简介

毒莠定为无色晶体或白色粉末状，带有特殊气味。主要用于麦田除草，但对大多数阔叶作物有害。然而，它对禾本科杂草无效，在轮作倒茬时还需考虑残留的毒莠定可能对豆类、蔬菜、棉花和烟草等阔叶作物的影响，因此使用上受到一定限制。

生物活性

Picloram 是一种生长素类除草剂，广泛用于防治阔叶杂草。

用途

毒莠定及其盐可以通过叶片和根部迅速吸收与传导，对十字花科作物以外的大多数阔叶作物敏感，而多数禾本科作物对其耐受性较强。

类别

农药

毒性分级

中毒

急性毒性

• 大鼠经口 LD50: 2898 毫克/公斤
• 小鼠经口 LD50: 1061 毫克/公斤

可燃性危险特性

燃烧时会产生有毒的含氯化物和氮氧化物气体。

储运特性

需存放在通风低温干燥的库房内，并与食品原料分开储存运输。

灭火剂

干粉、泡沫或砂土可用于灭火。

职业标准

• 时间加权平均容许浓度 (TLV-TWA): 10 毫克/立方米
• 短时间暴露极限 (STEL): 20 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以91.4%的产率得到4-氨基-3,6-二氯吡啶-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-3,5,6-三氯吡啶甲酸还原制备4-氨基-3,6-二氯吡啶甲酸的方法

  摘要：

  本发明公开了一种4-氨基-3,5,6-三氯吡啶甲酸还原制备4-氨基-3,6-二氯吡啶甲酸的方法，属于化工产品的生产技术领域。本发明在特定温度、压力、PH值等条件下，通过催化加氢，使吡啶环上的氯脱下，制备得到4-氨基-3,6-二氯吡啶甲酸。本发明用清洁环保的催化加氢工艺，高选择性地将4-氨基-3,5,6-三氯吡啶甲酸加氢还原制备得到4-氨基-3,6-二氯吡啶甲酸，生产过程不用还原剂肼、二氯甲烷等剧毒危险品，反应条件温和，装置简单、操作简便、成本低，实现4-氨基-3,6-二氯吡啶甲酸生产零排放，适合于工业化大生产，具有明显的经济优势和环保优势。

  公开号：

  CN105461622A
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四氯-6-(三氯甲基)吡啶 生成 4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  VAN, DE, MOESDIJK, C. G. M., CHEM. AND IND., 1986, N 4, 129-134

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 4-amino-3,6-dichloro-5-fluoropicolinic acid 在 盐酸 、 4-氨基-3,6-二氯吡啶-2-甲酸 、 4-氨基-3,5,6-三氯吡啶羧酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 methyl 4-amino-3,6-dichloro-5-fluoropicolinate
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic fluorination: the aminopyridine dilemma

  摘要：

  An unusually high yielding fluorination of aminopyralid (3) using F-TEDA (SELECTFLUOR (TM)) in warm water, followed by kinetic resolution (via iterative esterification/saponification) of the crude fluorination product with dry HCl in methanol produced pure ring-fluorinated pyridine 2 in an overall yield of 31% for the two steps. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.089

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。

表征谱图