4-氨基-3,5-二-2-吡啶基-4H-1,2,4-三唑 | 1671-88-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3,5-二-2-吡啶基-4H-1,2,4-三唑
• 中文别名: 4-氨基-3,5-二-2-吡啶-4H-1,2,4-噻唑；4-氨基-3,5-二-2-吡啶基-4H-1,2,4-三唑 **
• 英文名称: 4-amino-3,5-di-2-pyridyl-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-amino-3,5-bis(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazole；4-amino-3,5-bis(2-pyridyl)-1,2,4-triazole；4-amino-3,5-bis(pyridine-2-yl)-1,2,4-triazole；3,5-di(2-pyridyl)-4-amino-1,2,4-triazole；abpt；4-Amino-3.5-di-pyridyl-(2)-1.2.4-triazol；3,5-dipyridin-2-yl-1,2,4-triazol-4-amine
• CAS: 1671-88-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₆
• mdl: MFCD00075233
• 分子量: 238.252
• InChiKey: VHRKXLULSZZZQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184 °C(lit.)
• 沸点：
  536.4±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温、避光、存于通风干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二-2-吡啶基-4H-1,2,4-三唑 在 CO 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 [dicarbonyl-(4-amino-3,5-bis(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazole)-rhodium] perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Mononuclear rhodium(I) complexes of 4-Amino-3,5-bis(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazole. Crystal structure of [Rh(CO)2(NH2bpt)]ClO4

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81645-x
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 盐酸 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-氨基-3,5-二-2-吡啶基-4H-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  具有刚性吡啶基支架的两种单核顺式二氯钴 (II) 复合物的高吩恶嗪酮合酶活性

  摘要：

  吩恶嗪酮合酶 (PHS) 是过去二十年研究的一种五核铜酶，虽然锰和铜配合物都得到了广泛的探索，但关于钴单核部分的报道很少。在这方面，我们已经成功地合成了两种带有多吡啶配体的顺式二氯钴( II )单核配合物Co(bpy) 2 Cl 2 :[ 1 ] 和Co( L 1 ) 2 Cl 2 :[ 2 ]（其中bpy = 2， 2'-联吡啶，L 1 = 2,2'-(1-methyl-1 H-1,2,4-三唑-3,5-二基）二吡啶）并通过不同的光谱和分析技术（如 FT-IR、1 H NMR、UV-vis 光谱和 ESI 质谱）对其进行彻底表征。[ 1 ]和[ 2 ]的分子结构通过单晶X射线衍射研究阐明。检查了这两种配合物的光谱特性和氧化还原行为。该复合物在环境条件下显示出吩恶嗪酮合酶活性，对获得的光谱数据的彻底检查表明两者都具有出色的反应性。评估了这两种复合物的动力学参数，这两种复合物的周转数（k cat值）分别为

  DOI：

  10.1039/d1nj03992j

文献信息

• A practical strategy for construction and regulation of multi-functional triazepinium salts <i>via</i> highly efficient I₂-catalyzed cyclization
  作者：Lang Liu、Mengyao She、Jun Zhang、Zhaohui Wang、Hua Liu、Mi Tang、Ping Liu、Shengyong Zhang、Jianli Li

  DOI：10.1039/c9gc04328d

  日期：——

  Synthesis of new functional organic molecules is a critical path that may greatly accelerate the evolution of organic optoelectronic materials. We have achieved a facile synthesis strategy to produce unique saddle-shaped multi-functional triazepinium salts that exhibit excellent solid-state fluorescence. Their fluorescence performance could be easily regulated by adjusting the dihedral angle between

  新功能有机分子的合成是一条关键途径，可以极大地加速有机光电材料的发展。我们已经实现了一种简便的合成策略，可以生产出独特的呈鞍状的多功能三氮杂pin盐，这些盐具有出色的固态荧光。通过调节主骨架和取代部分之间的二面角，可以轻松调节其荧光性能，从而实现大的斯托克斯位移，非聚集猝灭，长寿命和多级氧化还原特性。
• A simple one step synthesis of new 3,5-disubstituted-4-amino-1,2,4-triazoles
  作者：Fouad Bentiss、Michel Lagrenée、Michel Traisnel、Bouchaib Mernari、Hassan Elattari

  DOI：10.1002/jhet.5570360123

  日期：1999.1

  by the reaction of aromatic nitriles with hydrazine dihydrochloride or sulfate with an excess of hydrazine hydrate in ethyl ene or diethylene glycol under a nitrogen atmosphere. The structures of the new triazoles derivatives were confirmed by analytical and spectral data.

  在氮气氛下，在乙烯或二甘醇中，芳族腈与二盐酸肼或硫酸盐与过量的水合肼反应，制得了许多对称的3,5-二取代的4-氨基-1,2,4-三唑。 。通过分析和光谱数据证实了新的三唑衍生物的结构。
• Synthesis and photophysical properties of pyridyl conjugated triazole appended naphthalenediimide derivatives
  作者：Girijesh Kumar、Ramu Guda、Ahmad Husain、Ranjan Patra、Kirandeep、Mamatha Kasula

  DOI：10.1039/c9pp00003h

  日期：2019.6

  were designed, synthesized and well characterized using various analytical and spectroscopic techniques. All the three NDI-PyTz derivatives exhibit decent electronic properties as suggested by DFT, cyclic voltammetry and fluorescence studies. In particular, NDI-PyTz-1 demonstrated the generation of a stable anion radical [NDI-PyTz-1]˙−.

  一系列三个取代的三唑附加的NDI衍生物2,7-双（3,5-二（吡啶-X-基）-4 H -1,2,4-三唑-4-基）苯并[ lmn ] [ 3,8]菲咯啉-1,3,6,8（2 H，7 H）-四酮（其中X = 2，NDI-PyTz-1； 3，NDI-PyTz-2；和4，NDI-PyTz-3），使用各种分析和光谱技术进行了设计，合成和良好表征。DFT，循环伏安法和荧光研究表明，这三种NDI-PyTz衍生物均具有良好的电子性能。特别地，NDI-PyTz-1表现出了稳定的阴离子自由基的产生[ NDI-PyTz-1 ]˙ -。
• 一类自旋交叉-荧光双功能配合物、制备方法 及其应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN106632504B

  公开（公告）日：2019-11-26

  本发明公开了一类自旋交叉‑荧光双功能配合物、制备方法及其应用，该配合物具有式(Ⅰ)的结构式：FeL2(NCX)2(Ⅰ)，式(Ⅰ)中：NCX选自NCS‑或NCSe‑；L选自L1、L2、L3或L4中的一种。该配合物具有明确的单晶结构、高的热稳定性、较强的荧光发射以及热和光诱导的自旋交叉行为，利用自旋交叉和荧光的协同效应，可用热或光辐射手段来控制其荧光信号的强度，为以后荧光温度计和光开关的应用提供了无限可能。本发明配合物利用配位键结合自旋交叉中心和荧光配体，通过乙醚扩散的方法制备得到，制备方法简单易操作，产率高，晶体纯度高，得到的功能材料化学性质稳定，易于大面积推广应用。
• Synthesis, structure, spectral, redox properties and anti-cancer activity of Ruthenium(II) Arene complexes with substituted Triazole Ligands
  作者：Arabinda Muley、Kalai Selvan Karumban、Parth Gupta、Sadananda Kumbhakar、Bishnubasu Giri、Rajnikant Raut、Ashish Misra、Somnath Maji

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.122074

  日期：2021.12

  half-sandwich ruthenium(II) p-cymene complexes bearing substituted triazole ligands exhibit promising cancer cell growth inhibition activity towards A549 lung adenocarcinoma and MDA-MB-231 breast adenocarcinoma cells. In this context, the triazole based phthalimide protected new ligand (2-(3, 5-di(pyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl) isoindoline-1,3-dione) (L1) was prepared. Three ruthenium(II) p-cymene

  三种带有取代三唑配体的多功能半夹心钌 (II) p-伞花烃复合物对 A549 肺腺癌和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞具有良好的癌细胞生长抑制活性。在这种情况下，基于三唑的邻苯二甲酰亚胺保护了新的配体 (2-(3, 5-di(pyridin-2-yl)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)isoindoline-1,3-dione) ( L 1 )被制备。三种钌 (II)对伞花烃配合物 [Ru(η 6 - p -伞花烃)( L 1 )Cl]Cl: [ 1 ]Cl, L 1 : (2-(3,5-di(pyridin-2-yl )-4H-1,2,4-triazol-4-yl)isoindoline-1,3-dione), [Ru(η 6 - p-伞花烃)( L 2 )Cl]Cl: [ 2 ]Cl 和 [Ru(η 6 - p -伞花烃)( L 2 )Cl](PF 6 ): [ 2 ](PF