(E)-5-(benzyloxy)-4-methyl-1-phenylpent-1-en-3-one | 1097212-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-5-(benzyloxy)-4-methyl-1-phenylpent-1-en-3-one
• 英文别名: (E)-4-methyl-1-phenyl-5-phenylmethoxypent-1-en-3-one
• CAS: 1097212-75-3
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: YJWHGYOEOIFCJD-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-5-phenylmethoxypent-1-en-3-one 、 碘苯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (E)-5-(benzyloxy)-4-methyl-1-phenylpent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  One single catalyst, Pd(OAc)2, for two sequential very different steps: allylic alcohol oxidation–Heck reaction. Access to functionalised α,β-unsaturated ketones

  摘要：

  催化剂 Pd(OAc)2 的单次添加可介导两种不同的转化，如 O2 下烯丙醇氧化和 Heck 型 C-C 键形成，从而得到取代的 α,β-不饱和酮，而无需中间纯化。

  DOI：

  10.1039/b810538c