4-(4-aminobutoxy)-5-propyl-2-hydroxyacetophenone hydrochloride | 117706-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-aminobutoxy)-5-propyl-2-hydroxyacetophenone hydrochloride
• 英文别名: 4-(4-Aminobutoxy)-2-hydroxy-5-propylacetophenone hydrochloride；1-[4-(4-Aminobutoxy)-2-hydroxy-5-propylphenyl]ethanone;hydrochloride
• CAS: 117706-28-2
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃*ClH
• 分子量: 301.813
• InChiKey: PGJGIIZLXRWGEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-aminobutoxy)-5-propyl-2-hydroxyacetophenone hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以10%的产率得到4-(4-acetyl-5-hydroxy-2-propylphenoxy)-1-acetamidobutane
  参考文献：
  名称：

  白三烯B4受体拮抗剂：LY255283系列羟基苯乙酮。

  摘要：

  制备了一系列羟基苯乙酮作为白三烯B4（LTB4）受体拮抗剂进行评估，最终以1- [5-乙基-2-羟基-4-[[6-甲基-6-（1H-四唑-5-基）庚基] [氧基]苯基]乙酮（化合物35，LY255283）。使用抑制特异性[3H] LTB4与人PMN结合的测定方法，我们发现活性需要5位非极性取代基的取代。最佳活性是通过3位氢，2位羟基，1位短链烷基酮以及将4位氧与不饱和末端相连的六碳或八碳链实现的功能。选择在结合试验中IC50为87 nM的化合物35进行进一步的临床前评估。

  DOI：

  10.1021/jm00088a018
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-bromobutoxy)-5-allyl-2-hydroxyacetophenone 在 钯 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以0.36%的产率得到4-(4-aminobutoxy)-5-propyl-2-hydroxyacetophenone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory agents

  摘要：

  该发明提供苯衍生物，这些衍生物的药物配方，以及使用这些衍生物治疗哺乳动物炎症的方法。

  公开号：

  US04945099A1

文献信息

• AICHAUI, NANCY G.;GOODSON, THEODORE (JR);HERRON, DAVID K.
  作者：AICHAUI, NANCY G.、GOODSON, THEODORE (JR)、HERRON, DAVID K.

  DOI：——

  日期：——
• US4945099A
  申请人：——

  公开号：US4945099A

  公开（公告）日：1990-07-31
• US5098613A
  申请人：——

  公开号：US5098613A

  公开（公告）日：1992-03-24
• US5294613A
  申请人：——

  公开号：US5294613A

  公开（公告）日：1994-03-15