1-methoxy-3-(phenylsulfanylmethyl)benzene | 133329-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 1-methoxy-3-(phenylsulfanylmethyl)benzene
• CAS: 133329-04-1
• 化学式: C₁₄H₁₃OS
• 分子量: 229.323
• InChiKey: HUJWAQAIQWYXPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4S)-4-<<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>amino>-2-penten-5-olide 、 1-methoxy-3-(phenylsulfanylmethyl)benzene 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YODA, HIDEMA;NAITO, SATOSHI;TAKABE, KUNIHIKO;TANAKA, NOBUO;HOSOYA, KEN, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 7623-7622

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conjugate addition to chiral γ-heterosubstituted δ-lactones as pivotal synthons from L-glutamic acid. Synthesis of an optically active lignan lactone; (−)-hinokinin
  作者：Hidemi Yoda、Satoshi Naito、Kunihiko Takabe、Nobuo Tanaka、Ken Hosoya

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97315-5

  日期：1990.1

  Asymmetric induction in conjugate addition of new chiral γheterosubstituted-α,β-unsaturated α-lactones from L-glutamic acid was accomplished in high diastereoselectivity with the formation of trans(R,S)-adducts and was disclosed to serve as a versatile procedure for the asymmetric synthesis of antileukemic lignan lactones.

  由L-谷氨酸共轭添加新的手性γ-杂取代-α，β-不饱和α-内酯的不对称诱导以高非对映选择性完成，形成反式（R，S）-加合物，并被公开作为一种通用的方法抗白血病木脂素内酯的不对称合成。