2-(diethylamino)quinoline-4(1H)-thione | 1263130-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(diethylamino)quinoline-4(1H)-thione
• CAS: 1263130-38-6
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂S
• 分子量: 232.349
• InChiKey: GCSNPCLZYDFKOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  19.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 4-[bis(1-methylethylthio)methylene]-3-phenylisoxazol-5(4H)-one 反应 7.0h， 以17%的产率得到2-(diethylamino)quinoline-4(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  异恶唑酮中的噻吨酮和亚氨基丙二烯硫酮RN = C = C = C = S

  摘要：

  Isoxazolones 6经历丙烯和isopropylthiol的热消除以产生thioketenes 7在500-600℃下真空闪热解条件下进行。在700–900°C时，进一步裂解会产生亚氨基丙二烯硫酮，RNCCCS 8。另外，3-烷基异恶唑酮6d – e重排为氰基硫代乙烯酮10d – e。化合物7，8，和10由Ar矩阵IR光谱，并用密度泛函理论计算的光谱的比较进行了表征。硫杂环丁烷7与胺反应生成硫酰胺11。芳基丙二烯硫酮8与胺的反应引起环化成2-氨基喹啉-4（1 H）-硫酮16。

  DOI：

  10.1071/ch10340