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3,9-didecylindolizino[6,5,4,3-ija]quinoline | 1423468-89-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,9-didecylindolizino[6,5,4,3-ija]quinoline
英文别名
——
3,9-didecylindolizino[6,5,4,3-ija]quinoline化学式
CAS
1423468-89-6
化学式
C34H49N
mdl
——
分子量
471.77
InChiKey
XTFOFCPTKBVSIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.05
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    4.41
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,9-didecylindolizino[6,5,4,3-ija]quinoline哌啶三氯氧磷 作用下, 以 氯仿1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 (E)-2-cyano-3-(3,9-didecylindolizino[6,5,4,3-ija]quinolin-5-yl)acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    用于太阳能电池的有机增敏剂的分子工程
    摘要:
    对核心是积极的:Ullazine具有强的给电子性和弱的接受性。该杂环被并入染料敏化太阳能电池(DSC)的敏化剂中。这些敏化剂之一在整个UV / Vis区域表现出较强的光吸收能力。相应的DSC器件在520 nm处的最大IPCE为95%,功率转换效率为8.4%。
    DOI:
    10.1002/anie.201205007
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2,6-di(dodec-1-yn-1-yl)phenyl)-1H-pyrrole 在 indium(III) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以40%的产率得到3,9-didecylindolizino[6,5,4,3-ija]quinoline
    参考文献:
    名称:
    用于太阳能电池的有机增敏剂的分子工程
    摘要:
    对核心是积极的:Ullazine具有强的给电子性和弱的接受性。该杂环被并入染料敏化太阳能电池(DSC)的敏化剂中。这些敏化剂之一在整个UV / Vis区域表现出较强的光吸收能力。相应的DSC器件在520 nm处的最大IPCE为95%,功率转换效率为8.4%。
    DOI:
    10.1002/anie.201205007
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