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methyl (Z)-3-acetamido-3-(3-nitrophenyl)prop-2-enoate | 850635-56-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (Z)-3-acetamido-3-(3-nitrophenyl)prop-2-enoate
英文别名
——
methyl (Z)-3-acetamido-3-(3-nitrophenyl)prop-2-enoate化学式
CAS
850635-56-2
化学式
C12H12N2O5
mdl
——
分子量
264.238
InChiKey
KJCUJMPMQUEZBZ-XFFZJAGNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-amino-3-(meta-nitrophenyl)-acrylic acid methyl ester乙酰氯吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 87.0h, 以10.4%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] E-ISOMERIC beta-AROMATIC OR HETEROAROMATIC SUBSTITUTED beta-ACYLAMINO-ACRYLATES AND METHODS OF PREPARING THE SAME
    [FR] DOLLAR G(B)-ACYLAMINO-ACRYLATES E-ISOMERES A SUBSTITUTION DOLLAR G(B)-AROMATIQUE OU HETEROAROMATIQUE ET LEUR PROCEDES DE PREPARATION
    摘要:
    E-异构体ß-(杂)芳基取代的酰胺基丙烯酸酯具有巨大的经济价值,因为通过水合作用,可以制备适当取代的(ß-氨基酸的前体,并且通过这种方式,可以实现比相应的Z-异构体更高的对映选择性。该发明描述了一种新颖的E-异构体R-芳基或ß-杂芳基取代的ß-酰胺基丙烯酸酯,其一般式为(I):其中R代表氢或取代或未取代的烷基或芳基或杂芳基残基,R'代表取代或未取代的芳基或杂芳基残基,R''代表氢,取代或未取代的烷基或芳基或杂芳基残基。根据该发明,按照一般式(I)的化合物是通过在低于反应混合物沸点的温度下进行酰化制备的。
    公开号:
    WO2004011414A1
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