2-bromo-1-(2,3,5-trifluorophenyl)ethan-1-one | 1214373-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(2,3,5-trifluorophenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-bromo-1-(2,3,5-trifluorophenyl)ethanone
• CAS: 1214373-78-0
• 化学式: C₈H₄BrF₃O
• 分子量: 253.018
• InChiKey: PEXKECGOLQXUFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(2,3,5-trifluorophenyl)ethan-1-one 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 1-(6-(2,3,5-trifluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]imidazol-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES AS TGF-BETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLES FUSIONNÉS POUVANT ÊTRE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU TGF-BETA

  摘要：

  本文披露了咪唑化合物，以及其药物组合物和使用方法。其中一种实施例是具有结构式（I）的化合物及其药用可接受的盐、前药和N-氧化物（以及其溶剂和水合物），其中A、Z、X、R1、R2、m、p和a如本文所述。在某些实施例中，本文披露的化合物抑制TGF-β，并可用于通过阻断TGF-β信号传导来治疗疾病。

  公开号：

  WO2016081364A1
• 作为产物：
  描述：

  2',3',5'-三氟苯乙酮 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2-bromo-1-(2,3,5-trifluorophenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES AS TGF-BETA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLES FUSIONNÉS POUVANT ÊTRE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU TGF-BETA

  摘要：

  本文披露了咪唑化合物，以及其药物组合物和使用方法。其中一种实施例是具有结构式（I）的化合物及其药用可接受的盐、前药和N-氧化物（以及其溶剂和水合物），其中A、Z、X、R1、R2、m、p和a如本文所述。在某些实施例中，本文披露的化合物抑制TGF-β，并可用于通过阻断TGF-β信号传导来治疗疾病。

  公开号：

  WO2016081364A1

文献信息

• Fused imidazole derivatives as TGF-beta inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10696693B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  Disclosed are imidazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein A, Z, X, R1, R2 m, p and a are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits TGF-β, and can be used to treat disease by blocking TGF-β signaling.

  本发明公开了咪唑类化合物及其药物组合物和使用方法。一个实施方案是具有式（I）结构的化合物及其药学上可接受的盐、原药和N-氧化物（及其溶液和水合物），其中A、Z、X、R1、R2 m、p和a如本文所述。在某些实施方案中，本文公开的化合物可抑制 TGF-β，并可通过阻断 TGF-β 信号传导用于治疗疾病。
• FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES AS TGF-BETA INHIBITORS
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3221318A1

  公开（公告）日：2017-09-27
• Fused Imidazole Derivatives as TGF-Beta Inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180346487A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Disclosed are imidazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein A, Z, X, R 1 , R 2 m, p and a are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits TGF-β, and can be used to treat disease by blocking TGF-β signaling.