[(E,3R)-4-nitro-3-phenylbut-1-enyl]benzene | 911676-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: [(E,3R)-4-nitro-3-phenylbut-1-enyl]benzene
• CAS: 911676-21-6
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: SQWWTFQKYSRXJV-PCUGXKRQSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E,3R)-4-nitro-3-phenylbut-1-enyl]benzene 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium on activated charcoal samarium diiodide 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-N-benzyl-3-phenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的手性二氨基膦氧化物与硝基甲烷的不对称烯丙基烷基化反应：（S，R P）-Ph-DIAPHOX。（R）-preclamol和（R）-baclofen的对映选择性合成

  摘要：

  描述了使用天冬氨酸衍生的P-手性二氨基膦氧化物[（S，R P）-Ph-DIAPHOX]与硝基甲烷进行Pd催化的不对称烯丙基烷基化反应。该方法已成功应用于对映异构体合成（R）-preclamol和（R）-baclofen。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.029
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenyl-3-hydroxypropene 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 吡啶 、 苯磺酰胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 aspartic acid-derived P-chirogenic diaminophosphine oxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 [(E,3R)-4-nitro-3-phenylbut-1-enyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的手性二氨基膦氧化物与硝基甲烷的不对称烯丙基烷基化反应：（S，R P）-Ph-DIAPHOX。（R）-preclamol和（R）-baclofen的对映选择性合成

  摘要：

  描述了使用天冬氨酸衍生的P-手性二氨基膦氧化物[（S，R P）-Ph-DIAPHOX]与硝基甲烷进行Pd催化的不对称烯丙基烷基化反应。该方法已成功应用于对映异构体合成（R）-preclamol和（R）-baclofen。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.029