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3-Acetyl-8-chloro-4-methylthio-2-quinolinone | 145498-92-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Acetyl-8-chloro-4-methylthio-2-quinolinone
英文别名
3-acetyl-8-chloro-4-methylsulfanyl-1H-quinolin-2-one
3-Acetyl-8-chloro-4-methylthio-2-quinolinone化学式
CAS
145498-92-6
化学式
C12H10ClNO2S
mdl
——
分子量
267.736
InChiKey
UTYPJAGPRSDNGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    71.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Acetyl-8-chloro-4-methylthio-2-quinolinonemagnesium monoperoxyphthalate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3-Acetyl-8-chloro4-methylsulfoxy-2-quinolinone
    参考文献:
    名称:
    2-quinolinone derivatives
    摘要:
    本发明涉及以下通式(I)的新型2-喹啉酮衍生物,可用于农业,特别是作为杀菌剂,也可用作杀虫剂和杀螨剂。 ##STR1## 其中,R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3和R.sub.4独立地表示氢,卤素,C.sub.1-C.sub.10烷基,分支的C.sub.c-C.sub.4烷基,C.sub.1-C.sub.3卤代烷基,C.sub.1-C.sub.3烷氧基,C.sub.1-C.sub.3卤代烷氧基,C.sub.1-C.sub.3烷基硫基,C.sub.1-C.sub.3卤代烷基硫基,NO.sub.2,CN,烷氧羰基,苯基,取代苯基,苯氧基,取代苯氧基,苯磺酰基,苯甲基,取代苯甲基或吗啡环;R.sub.5表示C.sub.1-C.sub.6烷基,分支的C.sub.3-C.sub.6烷基,C.sub.3-C.sub.6环烷基,苯基,取代苯基,苄基或苯基硫代甲基;X表示S(O)nR.sub.6,OR.sub.9或NAB:其中,n为0或1;R.sub.6,R.sub.9,A和B在说明中定义。
    公开号:
    US05430153A1
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文献信息

  • 2-QUINOLINONE DERIVATIVES
    申请人:KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY
    公开号:EP0533882A1
    公开(公告)日:1993-03-31
  • 2-QUINOLINONE DERIVATIVES, METHODS FOR PREPARING THE SAME AND FUNGICIDES AND INSECTICIDES INCLUDING THEM
    申请人:KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY
    公开号:EP0533882B1
    公开(公告)日:2001-02-07
  • US5430153A
    申请人:——
    公开号:US5430153A
    公开(公告)日:1995-07-04
  • [EN] 2-QUINOLINONE DERIVATIVES
    申请人:KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY
    公开号:WO1992017452A1
    公开(公告)日:1992-10-15
    (EN) The present invention relates to novel 2-quinolinone derivatives of general formula (I) useful in agriculture, especially as fungicides but also as insecticides and miticides, wherein R1, R2, R3 and R4 are independently hydrogen, halogen, C1-C10 alkyl, branched C3-C4 alkyl, C1-C3 haloalkyl, C1-C8 alkoxy, C1-C3 haloalkoxy, C1-C3 alkylthio, C1-C3 haloalkylthio, NO2, CN, alkoxy carbonyl, phenyl, substituted phenyl, phenoxy, substituted phenoxy, benzenesulfonyl, benzyl, substituted benzyl or morpholine; R5 is C1-C6 alkyl, branched C3-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, phenyl, substituted phenyl, benzyl or phenylthio methyl; and X is S(O)nR6, OR9 or NAB; wherein n is 0 or 1; R6, R9, A and B are defined within the description.(FR) Nouveaux dérivés de 2-quinoléinone répondant à la formule générale (I) et utilisés en agriculture, notamment en tant que fongicides mais également en tant qu'insecticides et acaricides. Dans ladite formule (I), R1, R2, R3 et R4 représentent, indépendamment les uns des autres, hydrogène, halogène, alkyle C1-10, alkyle C3-4 ramifié, haloalkyle C1-3, alcoxy C1-8, haloalcoxy C1-3, alkylthio C1-3, haloalkylthio C1-3, NO2, CN, alcoxycarbonyle, phényle, phényle substitué, phénoxy, phénoxy substitué, benzènesulfonyle, benzyle, benzyle substitué ou morpholine; R5 représente alkyle C1-6, alkyle C3-6 ramifié, cycloalkyle C3-C6, phényle, phényle substitué, benzyle ou phénylthiométhyle; et X représente S(O)nR6, OR9 ou NAB; où n est 0 ou 1; R6, R9, A et B sont definis dans la partie descriptive de l'invention.
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