15(S)-methoxyyohimban-17-ol | 114926-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 15(S)-methoxyyohimban-17-ol
• 英文别名: (1S,15S,18R,20R)-20-methoxy-3,11,12,14,15,16,17,18,19,21-decahydro-1H-yohimban-18-ol
• CAS: 114926-76-0
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₂
• 分子量: 326.439
• InChiKey: BUFFAZDZSQUYKH-ZZXMYQEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  48.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15(S)-methoxyyohimban-17-ol 在 aluminum oxide 、 草酰氯 、 lithium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氨 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 yohimban-17-one
  参考文献：
  名称：

  Chiral and achiral formamidines in synthesis. The first asymmetric route to (-)-yohimbine and an efficient total synthesis of (.+-.)-yohimbine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00222a041
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1-<(5-metoxy-1,4-cyclohexadienyl)methyl>-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 15(S)-methoxyyohimban-17-ol
  参考文献：
  名称：

  Chiral and achiral formamidines in synthesis. The first asymmetric route to (-)-yohimbine and an efficient total synthesis of (.+-.)-yohimbine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00222a041

文献信息

• MEYERS, A. I.;MILLER, DONALD B.;WHITE, FRANKLIN H., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 14, 4778-4787
  作者：MEYERS, A. I.、MILLER, DONALD B.、WHITE, FRANKLIN H.

  DOI：——

  日期：——