6-(3-carboxamido-4-hydroxyphenyl)-3-[2-(4-chlorophenoxymethyl)phenyl]-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine | 1282001-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(3-carboxamido-4-hydroxyphenyl)-3-[2-(4-chlorophenoxymethyl)phenyl]-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• CAS: 1282001-55-1
• 化学式: C₂₄H₁₈ClN₅O₃S
• 分子量: 491.958
• InChiKey: ZHNAYCRUKHHVEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  115.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-氯苯氧基)甲基]苯甲酸乙酯 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-(3-carboxamido-4-hydroxyphenyl)-3-[2-(4-chlorophenoxymethyl)phenyl]-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  某些[1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二唑和[1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3， 4]噻二嗪

  摘要：

  2-（芳氧基甲基）苯甲酸酰肼与二硫化碳在氢氧化钾存在下反应，然后水合肼反应，得到4-氨基-3 {2-（芳氧基甲基）苯基} [1,2,4]三唑-5-硫醇（5a-d）。在氯氧化磷和苯甲酰溴的存在下，5a-d与各种芳族羧酸的环缩合得到两个系列的稠合杂环：6-取代的-3- {2-（芳氧基甲基）苯基} -1,1,2,4-三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二唑（6a-t）和6-取代的-3- { 2-（芳氧基甲基）苯基）} [1,2,4]三唑并[3,4-b] [1,3,4]噻二嗪（7a-p）。这些新合成的化合物的结构是根据其IR，1H-NMR，13C-NMR和质谱数据确定的。筛选所有标题化合物的抗微生物和抗炎活性。

  DOI：

  10.2174/157018011794183806