benzyl 3,4-di-O-benzyl-glycero-D-2-deoxy-gluco-heptopyranoside | 953812-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 3,4-di-O-benzyl-glycero-D-2-deoxy-gluco-heptopyranoside
• CAS: 953812-35-6
• 化学式: C₂₈H₃₂O₆
• 分子量: 464.558
• InChiKey: UEDWOOVNCGXETI-DNPCTHTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3,4-di-O-benzyl-glycero-D-2-deoxy-gluco-heptopyranoside 在 叔丁基过氧化氢 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,3S,4R)-3,4,6-tris-benzyloxy-2-(2-benzyloxy-2-oxo-2-λ-5-[1,3,2]dioxaphospholan-4-yl)-tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclophospho-glucoses and glucitols

  摘要：

  The syntheses of cyclophosphodiesters of 5-C-(hydroxymethyl)-hexoses and hexitols and of 6-C-(hydroxymethyl)-hexoses are reported, along with that of 6-deoxy-gluco-heptose 7-phosphate. These compounds proved to be reasonable substrate mimics and show inhibitory activity against human D-myo-inositol 3-phosphate synthase. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.027
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 6-methylene-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-D-glucopyranoside 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl 3,4-di-O-benzyl-glycero-D-2-deoxy-gluco-heptopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclophospho-glucoses and glucitols

  摘要：

  The syntheses of cyclophosphodiesters of 5-C-(hydroxymethyl)-hexoses and hexitols and of 6-C-(hydroxymethyl)-hexoses are reported, along with that of 6-deoxy-gluco-heptose 7-phosphate. These compounds proved to be reasonable substrate mimics and show inhibitory activity against human D-myo-inositol 3-phosphate synthase. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.027