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methyl 4-(2-(4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-carboxylate 1,1-dioxide | 1629614-43-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-(2-(4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-carboxylate 1,1-dioxide
英文别名
2H-Thiopyran-4-carboxylic acid, tetrahydro-4-[2-(4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl]-, methyl ester, 1,1-dioxide;methyl 1,1-dioxo-4-[2-(4-phenylpyrazol-1-yl)ethyl]thiane-4-carboxylate
methyl 4-(2-(4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-carboxylate 1,1-dioxide化学式
CAS
1629614-43-2
化学式
C18H22N2O4S
mdl
——
分子量
362.45
InChiKey
JSFSSVLFHJKDEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    579.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    86.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-(2-chloroethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-carboxylate 在 caesium carbonate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 25.33h, 生成 methyl 4-(2-(4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)tetrahydro-2H-thiopyran-4-carboxylate 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS LPXC INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LPXC POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    摘要:
    这项发明通常涉及如本文所述的一般抗菌有机化合物I的公式,以及含有这些化合物的药物组合物。在某些方面,该发明涉及使用这些化合物和组合物治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染。
    公开号:
    WO2014160649A1
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