methyl {3-(2-methoxycarbonyl-(E)-ethenyl)-4-[6-(4-methoxyphenyl)-(5E)-hexenyloxy]phenylaminocarbonyl}butanoate | 197707-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl {3-(2-methoxycarbonyl-(E)-ethenyl)-4-[6-(4-methoxyphenyl)-(5E)-hexenyloxy]phenylaminocarbonyl}butanoate
• CAS: 197707-60-1
• 化学式: C₂₉H₃₅NO₇
• 分子量: 509.599
• InChiKey: MYPZQUVWXYSXET-NIVQLRFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  100.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl {3-(2-methoxycarbonyl-(E)-ethenyl)-4-[6-(4-methoxyphenyl)-(5E)-hexenyloxy]phenylaminocarbonyl}butanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到4-{3-(2-carboxy-(E)-ethenyl)-4-[6-(4-methoxyphenyl)-(5E)-hexenyloxy]phenylaminocarbonyl}butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  三取代苯白三烯B4受体拮抗剂：合成与构效关系。

  摘要：

  制备了一系列显示白三烯B4（LTB4，1）受体亲和力的三取代苯。我们实验室以前的三取代苯对LTB4受体显示出高亲和力，但在功能测定中显示出激动剂活性。该新系列的初始前导化合物化合物3a仅表现出适度的亲和力（IC50 = 0.20 microM）。但是，3a是一种受体拮抗剂，在高达30 microM时没有明显的激动剂活性。脂质尾部和芳基头部区域的进一步修饰导致3b（ONO-4057）的发现。该化合物无激动剂活性，对LTB4受体具有高亲和力（Ki = 3.7 +/- 0.9 nM）。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00089-8
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)hexan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium chloride 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 methyl {3-(2-methoxycarbonyl-(E)-ethenyl)-4-[6-(4-methoxyphenyl)-(5E)-hexenyloxy]phenylaminocarbonyl}butanoate
  参考文献：
  名称：

  三取代苯白三烯B4受体拮抗剂：合成与构效关系。

  摘要：

  制备了一系列显示白三烯B4（LTB4，1）受体亲和力的三取代苯。我们实验室以前的三取代苯对LTB4受体显示出高亲和力，但在功能测定中显示出激动剂活性。该新系列的初始前导化合物化合物3a仅表现出适度的亲和力（IC50 = 0.20 microM）。但是，3a是一种受体拮抗剂，在高达30 microM时没有明显的激动剂活性。脂质尾部和芳基头部区域的进一步修饰导致3b（ONO-4057）的发现。该化合物无激动剂活性，对LTB4受体具有高亲和力（Ki = 3.7 +/- 0.9 nM）。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00089-8