2',3'-bis-O-[(methylthio)thiocarbonyl]inosine | 810694-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2',3'-bis-O-[(methylthio)thiocarbonyl]inosine
• 英文别名: 2',3'-Bis-o-[(methylthio)thiocarbonyl]inosine；O-[(2R,3R,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-4-methylsulfanylcarbothioyloxy-5-(6-oxo-1H-purin-9-yl)oxolan-3-yl] methylsulfanylmethanethioate
• CAS: 810694-82-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₅S₄
• 分子量: 448.569
• InChiKey: APWGXYXFAYXCTR-WOUKDFQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  222
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-bis-O-[(methylthio)thiocarbonyl]inosine 在 N-ethylpiperidine hypophosphite 、 三乙基硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到2’,3’-双脱氧双脱氢肌苷
  参考文献：
  名称：

  EP1634882

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N1,5'-O-di-p-methoxybenzyl-2',3'-bis-O-[(methylthio)thiocarbonyl]inosine 在 ceric ammonium nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到2',3'-bis-O-[(methylthio)thiocarbonyl]inosine
  参考文献：
  名称：

  EP1634882

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inosine derivatives and production methods therefor
  申请人：Torii Takayoshi

  公开号：US20060094870A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a method for producing an inosine derivative represented by the following general formula (1) including the steps of subjecting an inosine derivative of general formula (3) to dithiocarbonylation and carrying out radical reduction of the obtained compound. According to the present invention there can be produced compounds useful as anti-AIDS drugs on industrial scale. wherein R1 may be the same or different and are each benzyl group, benzhydryl group or trityl group, each of which may have a substituent in general formulas (1) and (3).

  本发明提供了一种制备以下一般式（1）所表示的肌苷衍生物的方法，包括将一般式（3）的肌苷衍生物进行二硫代氨基甲酸酯化和进行获得化合物的自由基还原的步骤。根据本发明，可以在工业规模上生产有用作为抗艾滋病药物的化合物。其中R1可以相同或不同，分别为苄基、苯甲基或三苯甲基基团，每个基团可以在一般式（1）和（3）中具有取代基。
• INOSINE DERIVATIVES AND PRODUCTION METHODS THEREFOR
  申请人：TORII Takayoshi

  公开号：US20110028706A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides a method for producing an inosine derivative represented by the following general formula (1) including the steps of subjecting an inosine derivative of general formula (3) to dithiocarbonylation and carrying out radical reduction of the obtained compound. According to the present invention there can be produced compounds useful as anti-AIDS drugs on industrial scale. wherein R1 may be the same or different and are each benzyl group, benzhydryl group or trityl group, each of which may have a substituent in general formulas (1) and (3).

  本发明提供了一种生产肌苷衍生物的方法，其通式表示为（1），包括将通式（3）的肌苷衍生物进行二硫代氨基甲酸酯化和进行得到化合物的自由基还原的步骤。根据本发明，可以在工业规模上生产用作抗艾滋病药物的化合物。其中R1可以相同或不同，分别为苄基、苯甲基或三苯甲基基团，每个基团在通式（1）和（3）中都可以有取代基。
• INOSINE DERIVATIVE AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1634882A1

  公开（公告）日：2006-03-15

  The present invention provides a method for producing an inosine derivative represented by the following general formula (1) including the steps of subjecting an inosine derivative of general formula (3) to dithiocarbonylation and carrying out radical reduction of the obtained compound. According to the present invention there can be produced compounds useful as anti-AIDS drugs on industrial scale. wherein R1 may be the same or different and are each benzyl group, benzhydryl group or trityl group, each of which may have a substituent in general formulas (1) and (3).

  本发明提供了一种生产由以下通式（1）代表的肌苷衍生物的方法，包括以下步骤：将通式（3）的肌苷衍生物进行二硫代羰基化，并对得到的化合物进行自由基还原。根据本发明，可以在工业规模上生产出可用作抗艾滋病药物的化合物。 其中 R1 可以相同或不同，且各自为苄基、苯巯基或三苄基，每个苄基、苯巯基或三苄基可具有通式（1）和（3）中的取代基。
• US7816513B2
  申请人：——

  公开号：US7816513B2

  公开（公告）日：2010-10-19
• US8288526B2
  申请人：——

  公开号：US8288526B2

  公开（公告）日：2012-10-16