(2R,4S)-4-((R)-1-Cyclohexyl-2-methylene-but-3-enyloxy)-pentan-2-ol | 137250-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4S)-4-((R)-1-Cyclohexyl-2-methylene-but-3-enyloxy)-pentan-2-ol
• CAS: 137250-91-0
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂
• 分子量: 252.397
• InChiKey: WMSMGCHZTZGOSY-YCPHGPKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-4-((R)-1-Cyclohexyl-2-methylene-but-3-enyloxy)-pentan-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (S)-cyclohexyl(1,3-butadien-2-yl)methanol 、 (R)-cyclohexyl(1,3-butadien-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  以1-三甲基甲硅烷基-2,3-丁二烯为二烯源制备外消旋和手性烷基（1,3-丁二烯-2-基）甲醇衍生物

  摘要：

  已经研究了Ti（IV）氯化钛介导的1-三甲基甲硅烷基-2,3-丁二烯与各种醛和缩醛的反应，建立了制备烷基（1,3-丁二烯-2-基）甲醇的有效方法。该方法在由（R，R）-2,4-戊二醇制得的手性缩醛中的应用可生成具有高光学纯度的手性烷基（1,3-丁二烯-2-基）甲醇衍生物，可以通过Sharpless动力学拆分合成外消旋的烷基（1,3-丁二烯-2-基）甲醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80026-3
• 作为产物：
  描述：

  buta-2,3-dienyltrimethylsilane 、 (4R,6R)-2-Cyclohexyl-4,6-dimethyl-[1,3]dioxane 在 6TiCl₄*5Ti(OⁱPr)4 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R,4S)-4-((R)-1-Cyclohexyl-2-methylene-but-3-enyloxy)-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  以1-三甲基甲硅烷基-2,3-丁二烯为二烯源制备外消旋和手性烷基（1,3-丁二烯-2-基）甲醇衍生物

  摘要：

  已经研究了Ti（IV）氯化钛介导的1-三甲基甲硅烷基-2,3-丁二烯与各种醛和缩醛的反应，建立了制备烷基（1,3-丁二烯-2-基）甲醇的有效方法。该方法在由（R，R）-2,4-戊二醇制得的手性缩醛中的应用可生成具有高光学纯度的手性烷基（1,3-丁二烯-2-基）甲醇衍生物，可以通过Sharpless动力学拆分合成外消旋的烷基（1,3-丁二烯-2-基）甲醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80026-3