(4R,6R)-2-Cyclohexyl-4,6-dimethyl-[1,3]dioxane | 85029-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (4R,6R)-2-Cyclohexyl-4,6-dimethyl-[1,3]dioxane
• 英文别名: rel-(2S,4R,6S)-2-cyclohexyl-4,6-dimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 85029-00-1；97996-52-6；137694-25-8
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: IBMSLORVEFLRTQ-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6R)-2-Cyclohexyl-4,6-dimethyl-[1,3]dioxane 在 sodium hydroxide 、 6TiCl₄*5Ti(OⁱPr)4 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-cyclohexyl(1,3-butadien-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  以1-三甲基甲硅烷基-2,3-丁二烯为二烯源制备外消旋和手性烷基（1,3-丁二烯-2-基）甲醇衍生物

  摘要：

  已经研究了Ti（IV）氯化钛介导的1-三甲基甲硅烷基-2,3-丁二烯与各种醛和缩醛的反应，建立了制备烷基（1,3-丁二烯-2-基）甲醇的有效方法。该方法在由（R，R）-2,4-戊二醇制得的手性缩醛中的应用可生成具有高光学纯度的手性烷基（1,3-丁二烯-2-基）甲醇衍生物，可以通过Sharpless动力学拆分合成外消旋的烷基（1,3-丁二烯-2-基）甲醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80026-3