Nitro-L-arginyl-L-glutamyl(ω-benzylester)-L-alanin-benzylester-Hydrochlorid | 66638-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nitro-L-arginyl-L-glutamyl(ω-benzylester)-L-alanin-benzylester-Hydrochlorid
• CAS: 66638-58-2
• 化学式: C₂₈H₃₇N₇O₈*ClH
• 分子量: 636.105
• InChiKey: WOGILDDFMJATOS-HJYMGNQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  227.87
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-N'-硝基-L-精氨酸 、 Nitro-L-arginyl-L-glutamyl(ω-benzylester)-L-alanin-benzylester-Hydrochlorid 在 六氯乙烷 、 1-羟基苯并三唑 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到tert-Butoxycarbonyl-nitro-L-arginyl-nitro-L-arginyl-L-glutamyl(ω-benzylester)-L-alanin-benzylester
  参考文献：
  名称：

  Appel, Rolf; Hiester, Ernst, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 7, p. 2649 - 2652

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-Glutamyl(ω-benzylester)-L-alanin-benzylester-Hydrochlorid 在 盐酸 、 六氯乙烷 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Nitro-L-arginyl-L-glutamyl(ω-benzylester)-L-alanin-benzylester-Hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Appel, Rolf; Hiester, Ernst, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 7, p. 2649 - 2652

  摘要：

  DOI：