4-氨基-3-(4-甲氧基-苯基)-丁酸 | 24314-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3-(4-甲氧基-苯基)-丁酸
• 英文名称: 4-amino-3-(4-methoxyphenyl)butanoic acid
• 英文别名: 4-amino-3-(4-methoxyphenyl)butyric acid；3-(4-Methoxy-benzamino)-4-amino-buttersaeure；4-Amino-3-(4-methoxy-phenyl)-buttersaeure；4-azaniumyl-3-(4-methoxyphenyl)butanoate
• CAS: 24314-15-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: CMEUTESMNAONPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-(4-甲氧基-苯基)-丁酸 在 aluminum oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以22.3 mg的产率得到4-(4’-甲氧基苯基)-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  通过定向氨基钯化催化未活化烯烃的分子间碳胺化

  摘要：

  已开发出通过 Pd(II)/Pd(IV) 催化循环进行的未活化烯烃的分子间 1,2-碳甲化反应。为了实现这种转变，使用可裂解的双齿导向基团来控制氨基钯化的区域选择性并稳定所得的有机钯 (II) 中间体，从而使碳亲电子试剂的氧化加成胜过潜在的 β-氢化物消除。在优化的反应条件下，范围广泛的氮亲核试剂和碳亲电试剂是该反应中相容的偶联伙伴，提供中等至高产率。该反应的产物可以很容易地转化为游离的 γ-氨基酸和 γ-内酰胺，它们都是药物分子和生物活性化合物中常见的结构基序。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06520
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-N-(quinolin-8-yl)butanamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到4-氨基-3-(4-甲氧基-苯基)-丁酸
  参考文献：
  名称：

  通过定向氨基钯化催化未活化烯烃的分子间碳胺化

  摘要：

  已开发出通过 Pd(II)/Pd(IV) 催化循环进行的未活化烯烃的分子间 1,2-碳甲化反应。为了实现这种转变，使用可裂解的双齿导向基团来控制氨基钯化的区域选择性并稳定所得的有机钯 (II) 中间体，从而使碳亲电子试剂的氧化加成胜过潜在的 β-氢化物消除。在优化的反应条件下，范围广泛的氮亲核试剂和碳亲电试剂是该反应中相容的偶联伙伴，提供中等至高产率。该反应的产物可以很容易地转化为游离的 γ-氨基酸和 γ-内酰胺，它们都是药物分子和生物活性化合物中常见的结构基序。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b06520

文献信息

• Synthesis of substituted 2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamides
  作者：M. A. Kavina、V. V. Sizov、I. P. Yakovlev

  DOI：10.1134/s1070428017060100

  日期：2017.6

  The reaction of chloroacetamide with 2 equiv of γ-aminobutyric acid potassium salts provides a convenient method for the synthesis of substituted 4-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]butanoic acids. Alkylation products of 2-aminoacetic and 3-aminopropanoic acid with chloroacetamide were isolated. Thermal cyclization of substituted 4-[(2-amino-2-oxoethyl)amino]butanoic acids afforded 2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamides

  氯乙酰胺与2当量的γ-氨基丁酸钾盐的反应为合成取代的4-[（（2-氨基-2-氧代乙基）氨基]丁酸提供了一种方便的方法。分离出2-氨基乙酸和3-氨基丙酸与氯乙酰胺的烷基化产物。取代的4-[（（2-氨基-2-氧代乙基）氨基]丁酸的热环化得到2-（2-氧代吡咯烷基-1-基）乙酰胺。
• Perekalin; Sobatschewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2905,2909; engl. Ausg. S. 2865, 2867
  作者：Perekalin、Sobatschewa

  DOI：——

  日期：——
• DANILOVA, E. M., SINTEZ I ISSLED. NITROSOEDIN. I AMINOKISLOT, LENINGRAD, 1983, 29-32
  作者：DANILOVA, E. M.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Tong Ling

  公开号：US20120015926A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  This invention relates to compounds of the Formula (I): (Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form) (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, ADAMs, TACE, aggrecanase, TNF- or combinations thereof.
• US8569336B2
  申请人：——

  公开号：US8569336B2

  公开（公告）日：2013-10-29