5-bromo-6-(4'-methoxyphenyl)-3(2H)-pyridazinone | 15904-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-bromo-6-(4'-methoxyphenyl)-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 5-bromo-6-(4-methoxy-phenyl)-2H-pyridazin-3-one；4-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 15904-55-9
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O₂
• 分子量: 281.109
• InChiKey: LBZFUBZMQUDNPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-6-(4'-methoxyphenyl)-3(2H)-pyridazinone 在 ammonium hydroxide 、 ammonium chloride 作用下， 184.0 ℃ 、2.58 MPa 条件下， 反应 2.5h， 以50%的产率得到4-氨基-3-(4-甲氧基苯基)-1H-哒嗪-6-酮
  参考文献：
  名称：

  哒嗪。十五。合成6-芳基-5-氨基-3（2 H）-哒嗪酮作为潜在的血小板凝集抑制剂† ‡

  摘要：

  已经制备了几个在哒嗪核的5-位具有氨基的3（2 H）-哒嗪酮。从粘氯酸和粘溴酸得到的6-芳基-5-卤代-3（2 H）-哒嗪酮导致相应的5-烷基氨基-3（2 H）-哒嗪酮，其被测试为血小板聚集抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350634
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-溴-4-氧代-4-(4-甲氧基苯基)丁-2-烯酸 在 一水合肼 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 5-bromo-6-(4'-methoxyphenyl)-3(2H)-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  哒嗪。十五。合成6-芳基-5-氨基-3（2 H）-哒嗪酮作为潜在的血小板凝集抑制剂† ‡

  摘要：

  已经制备了几个在哒嗪核的5-位具有氨基的3（2 H）-哒嗪酮。从粘氯酸和粘溴酸得到的6-芳基-5-卤代-3（2 H）-哒嗪酮导致相应的5-烷基氨基-3（2 H）-哒嗪酮，其被测试为血小板聚集抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350634

文献信息

• Zikan,V.; Semonsky,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1967, vol. 32, # 6, p. 2374 - 2377
  作者：Zikan,V.、Semonsky,M.

  DOI：——

  日期：——
• Pyridazines.<b>XV</b>. Synthesis of 6-aryl-5-amino-3(2<i>H</i>)-pyridazinones as potential platelet aggregation inhibitors
  作者：Isabel Estevez、Enrique Raviña、Eddy Sotelo

  DOI：10.1002/jhet.5570350634

  日期：1998.11

  Several 3(2H)-pyridazinones with amino groups at the 5-position of the pyridazine nucleus have been prepared. The 6-aryl-5-halo-3(2H)-pyridazinones obtained from mucochloric and mucobromic acid lead to the corresponding 5-alkylamino-3(2H)-pyridazinones, which were tested as platelet aggregation inhibitors.

  已经制备了几个在哒嗪核的5-位具有氨基的3（2 H）-哒嗪酮。从粘氯酸和粘溴酸得到的6-芳基-5-卤代-3（2 H）-哒嗪酮导致相应的5-烷基氨基-3（2 H）-哒嗪酮，其被测试为血小板聚集抑制剂。