methyl α-D-glucopyranosyl-(1<*>6)-α-D-glucopyranosyl-(1<*>6)-4-deoxy-α-D-xylo-hexopyranoside | 145149-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl α-D-glucopyranosyl-(1<*>6)-α-D-glucopyranosyl-(1<*>6)-4-deoxy-α-D-xylo-hexopyranoside
• 英文别名: Methyl O-α-D-glucopyranosyl-(1->6)-O-α-D-glucopyranosyl-(1->6)-4-deoxy-α-D-xylo-hexopyranoside
• CAS: 145149-94-6
• 化学式: C₁₉H₃₄O₁₅
• 分子量: 502.47
• InChiKey: PAYNKUCPIDTTPD-MAWLVEGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.89
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  237.45
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-(6-O-Acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-1-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α,β-D-glucopyranose 在 palladium on activated charcoal 2,4,6-三甲基吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 silver perchlorate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.67h， 生成 methyl α-D-glucopyranosyl-(1<*>6)-α-D-glucopyranosyl-(1<*>6)-4-deoxy-α-D-xylo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  特定脱氧的甲基α-异麦芽三糖的合成

  摘要：

  摘要通过将保护的α-异麦芽糖基氯与适当保护的甲基α-d-吡喃葡萄糖苷衍生物分别在2、3和4位脱氧的高氯酸银缩合反应，然后脱保护，来合成特定的脱氧甲基α-异麦芽三糖苷。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90923-6

文献信息

• Synthesis of the methyl α-glycosides of some isomalto-oligosaccharides specifically deoxygenated at position C-4
  作者：Eva Petráková、Cornelis P.J. Glaudemans

  DOI：10.1016/0008-6215(95)00280-4

  日期：1995.12

  Methyl alpha-isomaltoside and methyl alpha-isomaltotrioside specifically deoxygenated at position C-4 of various glucopyranosyl units were synthesized by condensation of either 1,6-di-O-acetyl-2,3-di-O-benzyl-4-deoxy-alpha,beta-D-xylo-hexopyranos e (7) or 1,6-di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-alpha,beta-D-glucopyranose (10) [mediated by silver perchlorate and tin(IV) chloride] with suitably blocked derivatives

  通过缩合1，6-二-O-乙酰基-2，3-二-O-苄基-4-脱氧-甲基，合成在各种吡喃葡萄糖基单元的C-4位上脱氧的甲基α-异麦芽糖苷和甲基α-异麦芽三糖苷。 α，β-D-木吡咯烷酮e（7）或1,6-二-O-乙酰基-2,3,4-三-O-苄基-α，β-D-吡喃葡萄糖（10）[由银介导高氯酸盐和氯化锡（IV）]分别分别带有甲基α-D-吡喃葡萄糖苷，其4-脱氧类似物6或甲基4'-脱氧α-异麦芽糖苷（13）的适当保护的衍生物。