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Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-(4-nitro-phenoxy)-5-propionylamino-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 41480-90-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-(4-nitro-phenoxy)-5-propionylamino-tetrahydro-pyran-4-yl ester
英文别名
——
Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-(4-nitro-phenoxy)-5-propionylamino-tetrahydro-pyran-4-yl ester化学式
CAS
41480-90-4
化学式
C21H26N2O11
mdl
——
分子量
482.444
InChiKey
AEAFVTNYTGKJSM-GHRYLNIYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.02
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    169.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-(4-nitro-phenoxy)-5-propionylamino-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 β-N-acetylhexosaminidase from Aspergillus oryzae CCF 1066 、 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 、 phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 p-nitrophenyl 2-deoxy-2-propionamido-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-2-deoxy-2-propionamido-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    β- N-乙酰基己糖胺酶催化N-酰基修饰的底物的水解和转糖基化反应
    摘要:
    35种真菌β- N-乙酰基己糖胺酶与对硝基苯基2-氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷及其4种N-酰基衍生物(CHO,COCH 2 OH,COCH 2 CH 3的水解和转糖基化能力),COCF 3)作为底物进行了测试。的四种新型制备p硝基苯基二糖从由酶催化的这些非天然底物的米曲霉,草酸青霉和踝节菌属菌代表了相当大的扩展糖苷酶的合成潜力。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2003.10.111
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯酚3,4,6-Tri-O-acetyl-1-chlor-2-propionamido-1,2-didesoxy-α-D-glucosesodium hydroxide四丁基硫酸氢铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以3.6 g的产率得到Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-(4-nitro-phenoxy)-5-propionylamino-tetrahydro-pyran-4-yl ester
    参考文献:
    名称:
    β- N-乙酰基己糖胺酶催化N-酰基修饰的底物的水解和转糖基化反应
    摘要:
    35种真菌β- N-乙酰基己糖胺酶与对硝基苯基2-氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖苷及其4种N-酰基衍生物(CHO,COCH 2 OH,COCH 2 CH 3的水解和转糖基化能力),COCF 3)作为底物进行了测试。的四种新型制备p硝基苯基二糖从由酶催化的这些非天然底物的米曲霉,草酸青霉和踝节菌属菌代表了相当大的扩展糖苷酶的合成潜力。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2003.10.111
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