N-[2-(3,4-dimethoxyphenanthren-1-yl)ethyl]acetamide | 339067-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(3,4-dimethoxyphenanthren-1-yl)ethyl]acetamide
• 英文别名: N-[2-(3,4-dimethoxy-1-phenanthryl)ethyl]acetamide
• CAS: 339067-68-4
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃
• 分子量: 323.392
• InChiKey: BBAWUVDXQKMPKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.3±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(3,4-dimethoxyphenanthren-1-yl)ethyl]acetamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到11,12-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydronaphtho[2,1-f]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-1,2,3,4-四氢萘并[2,1- f ]异喹啉的总合成涉及氢化三丁基锡（IV）引起的自由基环化

  摘要：

  我们描述了基于自由基环化的1-甲基-1,2,3,4-四氢萘并[1,2- f ]异喹啉的两个总合成。其中之一包括将N- {2- [2-（2-溴苯基）-1-甲氧基乙基]苯基乙基}乙酰胺环化，然后转化所得的N- [2-（10-甲氧基-9,10-二氢- 1-菲基）乙基]乙酰胺。第二种方法是基于已知的将1-（2-溴苄基）异色满-3-酮环化为4,5,6a，7-四氢二苯并[ de，g ]色满-3-酮，然后转化所得的2-（ 1-菲基）乙酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00040-0
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dimethoxy-4,5,6a,7-tetrahydrodibenzo[de,g]chromen-5-one 在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-[2-(3,4-dimethoxyphenanthren-1-yl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-1,2,3,4-四氢萘并[2,1- f ]异喹啉的总合成涉及氢化三丁基锡（IV）引起的自由基环化

  摘要：

  我们描述了基于自由基环化的1-甲基-1,2,3,4-四氢萘并[1,2- f ]异喹啉的两个总合成。其中之一包括将N- {2- [2-（2-溴苯基）-1-甲氧基乙基]苯基乙基}乙酰胺环化，然后转化所得的N- [2-（10-甲氧基-9,10-二氢- 1-菲基）乙基]乙酰胺。第二种方法是基于已知的将1-（2-溴苄基）异色满-3-酮环化为4,5,6a，7-四氢二苯并[ de，g ]色满-3-酮，然后转化所得的2-（ 1-菲基）乙酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00040-0

文献信息

• Photochemically induced cyclization of N-[2-(o-styryl)phenylethyl]acetamides and 5-styryl-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines: new total syntheses of 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphtho[2,1-f]isoquinolines
  作者：Elena Martı́nez、Juan C Estévez、Ramón J Estévez、Luis Castedo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00041-2

  日期：2001.3

  Two new total syntheses of 1-methyl-1,2,3,4-dihydronaphtho[1,2-f]isoquinolines are based on the construction of their phenanthrene ring system by photochemically induced cyclization of N-2-[(E)-2-phenyl-1-ethenyl]phenylethyl}acetamides or 1-methyl-5-[(E)-2-phenyl-1-ethenyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines.

  1-甲基-1,2,3,4-二氢萘并[1,2- f ]异喹啉的两个新的总合成是基于通过光化学诱导的N- 2-[（E） -2-苯基-1-乙烯基]苯基乙基}乙酰胺或1-甲基-5-[（E）-2-苯基-1-乙烯基] -1，2，3，4-四氢异喹啉。
• Total syntheses of 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphtho[2,1-f]isoquinolines involving free radical cyclizations induced by tributyltin(IV) hydride
  作者：Elena Martı́nez、Juan C Estévez、Ramón J Estévez、Luis Castedo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00040-0

  日期：2001.3

  We describe two total syntheses of 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphtho[1,2-f]isoquinolines based on free radical cyclization. One of them includes the cyclization of N-2-[2-(2-bromophenyl)-1-methoxyethyl]phenylethyl}acetamides and subsequent transformation of the resulting N-[2-(10-methoxy-9,10-dihydro-1-phenanthryl)ethyl]acetamides. The second is based on the known cyclization of 1-(2-bromobenzyl)isochroman-3-ones

  我们描述了基于自由基环化的1-甲基-1,2,3,4-四氢萘并[1,2- f ]异喹啉的两个总合成。其中之一包括将N- 2- [2-（2-溴苯基）-1-甲氧基乙基]苯基乙基}乙酰胺环化，然后转化所得的N- [2-（10-甲氧基-9,10-二氢- 1-菲基）乙基]乙酰胺。第二种方法是基于已知的将1-（2-溴苄基）异色满-3-酮环化为4,5,6a，7-四氢二苯并[ de，g ]色满-3-酮，然后转化所得的2-（ 1-菲基）乙酰胺。