N-{2-[4,5-Dimethoxy-2-((E)-styryl)-phenyl]-ethyl}-acetamide | 204002-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-{2-[4,5-Dimethoxy-2-((E)-styryl)-phenyl]-ethyl}-acetamide
• 英文别名: N-[2-[4,5-dimethoxy-2-[(E)-2-phenylethenyl]phenyl]ethyl]acetamide
• CAS: 204002-21-1
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: ATDBPHLYQDWSQO-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[4,5-Dimethoxy-2-((E)-styryl)-phenyl]-ethyl}-acetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 7,8-Dimethoxy-1-methyl-5-((E)-styryl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  N- [2-（邻苯乙烯基）苯乙基]乙酰胺和5-苯乙烯基-1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉的光化学诱导环化：1-甲基-1,2,3， 4-四氢萘并[2,1- f ]异喹啉

  摘要：

  1-甲基-1,2,3,4-二氢萘并[1,2- f ]异喹啉的两个新的总合成是基于通过光化学诱导的N- {2-[（E） -2-苯基-1-乙烯基]苯基乙基}乙酰胺或1-甲基-5-[（E）-2-苯基-1-乙烯基] -1，2，3，4-四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00041-2
• 作为产物：
  描述：

  6-溴藜芦醛 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-{2-[4,5-Dimethoxy-2-((E)-styryl)-phenyl]-ethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  N- [2-（邻苯乙烯基）苯乙基]乙酰胺和5-苯乙烯基-1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉的光化学诱导环化：1-甲基-1,2,3， 4-四氢萘并[2,1- f ]异喹啉

  摘要：

  1-甲基-1,2,3,4-二氢萘并[1,2- f ]异喹啉的两个新的总合成是基于通过光化学诱导的N- {2-[（E） -2-苯基-1-乙烯基]苯基乙基}乙酰胺或1-甲基-5-[（E）-2-苯基-1-乙烯基] -1，2，3，4-四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00041-2

文献信息

• First total synthesis of 1,2,3,4-tetrahydronaphtho[2,1-f]isoquinolines
  作者：Elena Martínez、Juan C. Estévez、Ramón J. Estévez、M.Carmen Villaverde、Luis Castedo

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10737-7

  日期：1998.3

  Here we describe the first total synthesis of 1,2,3,4-tetrahydronaphtho[2,1-f]isoquinolines (7) from N-acyl-o-styrylphenylethylamines 3. It proceeds by the Bischler-Napieralski reaction to form the isoquinoline unit and photocyclization of the resulting 5-styrylisoquinolines 5.

  在这里，我们描述了从N-酰基-o-苯乙烯基苯基乙胺3首次合成1,2,3,4-四氢萘并[2,1-f]异喹啉（7）。它进入由比施勒-纳皮耶拉尔斯基反应以形成所得的5- styrylisoquinolines的异喹啉单元和photocyclization 5。