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(+)-(1R,3S,4S,5S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-1-methyl-3-phenyl-2-azabicyclo[3.3.0]octane | 886991-26-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-(1R,3S,4S,5S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-1-methyl-3-phenyl-2-azabicyclo[3.3.0]octane
英文别名
(+)-(1R,3S,4S,5S)-4-hydroxy-1-methyl-3-phenyl-(2-aza-N-tert-butoxycarbonyl)-bicyclo[3.3.0]octane;tert-butyl (2S,3S,3aS,6aR)-3-hydroxy-6a-methyl-2-phenyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydrocyclopenta[b]pyrrole-1-carboxylate
(+)-(1R,3S,4S,5S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-1-methyl-3-phenyl-2-azabicyclo[3.3.0]octane化学式
CAS
886991-26-0
化学式
C19H27NO3
mdl
——
分子量
317.428
InChiKey
FGRFACGUSNBQQU-PASDCYSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-(1R,3S,4S,5S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-1-methyl-3-phenyl-2-azabicyclo[3.3.0]octane双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 生成 (2S,3S,3aS,6aR)-3-(3,5-Bis-trifluoromethyl-benzyloxy)-6a-methyl-2-phenyl-octahydro-cyclopenta[b]pyrrole; compound with trifluoro-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    通过 2-烯基亚砜亚胺不对称合成高度取代的氮杂多环化合物:肽模拟物的潜在支架
    摘要:
    描述了金属化、对映体纯无环和环状 2-烯基亚砜亚胺在合成高度取代的氮杂(多)环系统中的应用。该方法依赖于试剂控制的烯丙基转移反应到α-或β-氨基醛的一锅组合,然后是第一步中产生的中间体乙烯基亚砜亚胺的迈克尔型环化。无硫目标化合物优先通过磺酰亚胺酰基取代的杂环的碘化钐处理获得。除了这种方法学工作外,还报告了选定实例的生物活性的初步结果。此外,描述了将肽先导结构转化为非肽模拟物的概念,
    DOI:
    10.1021/ja057012a
  • 作为产物:
    描述:
    (-)-(1R,3S,4S,5S)-(RS)-N(1R)-N-[1-(hydroxymethyl)-2-methylpropyl]-4-hydroxy-3-phenyl-1-(4-methylphenylsulfonimidoylmethyl)-2-aza-(N-tert-butoxycarbonyl)-bicyclo[3.3.0]octane 在 甲醇 、 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以70%的产率得到(+)-(1R,3S,4S,5S)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-1-methyl-3-phenyl-2-azabicyclo[3.3.0]octane
    参考文献:
    名称:
    通过 2-烯基亚砜亚胺不对称合成高度取代的氮杂多环化合物:肽模拟物的潜在支架
    摘要:
    描述了金属化、对映体纯无环和环状 2-烯基亚砜亚胺在合成高度取代的氮杂(多)环系统中的应用。该方法依赖于试剂控制的烯丙基转移反应到α-或β-氨基醛的一锅组合,然后是第一步中产生的中间体乙烯基亚砜亚胺的迈克尔型环化。无硫目标化合物优先通过磺酰亚胺酰基取代的杂环的碘化钐处理获得。除了这种方法学工作外,还报告了选定实例的生物活性的初步结果。此外,描述了将肽先导结构转化为非肽模拟物的概念,
    DOI:
    10.1021/ja057012a
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文献信息

  • VERFAHREN ZUR STEREOCHEMISCH KONTROLLIERTEN HERSTELLUNG ISOMERENREINER HOCHSUBSTITUIERTER AZACYCLISCHER VERBINDUNGEN
    申请人:Solvay Pharmaceuticals GmbH
    公开号:EP1076646B1
    公开(公告)日:2004-08-04
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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