2-methylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrido[2',1':2,3]imidazo[4,5-c]quinoline | 1427763-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-methylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrido[2',1':2,3]imidazo[4,5-c]quinoline
• 英文别名: 2-methylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrido[2',1':2,3]imidazo-[4,5-c]quinoline
• CAS: 1427763-58-3
• 化学式: C₂₁H₁₄N₄
• 分子量: 322.369
• InChiKey: OOZUPBLWNPARKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以87 mg的产率得到2-methylbenzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrido[2',1':2,3]imidazo[4,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  π-扩展的偶氮唑并咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的合成及其光物理性质

  摘要：

  结构不同的咪唑并[1,2- a ]吡啶[2'，1'：2,3]咪唑并[4,5- c ]喹啉衍生物和苯并[4,5]咪唑[1,2- a ]吡啶[2 ”，1' ：2,3]咪唑并[4,5- c ^ ] -喹啉衍生物已经由2-（2-溴苯基） -咪唑并[1,2制备一个]吡啶-3-甲醛在一维壶，分两步进行，收率达到优良（50-85％）。这些π扩展化合物的光物理性质（吸收和发射）和溶剂致变色现象受到赞扬。唑基咪唑并[1,2- a ]吡啶显示出高荧光发射，量子产率中等至良好。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000236

文献信息

• One-pot sequential C–N coupling and cross dehydrogenative couplings: synthesis of novel azole fused imidazo[1,2-a]pyridines
  作者：Kasiviswanadharaju Pericherla、Poonam Khedar、Bharti Khungar、Anil Kumar

  DOI：10.1039/c3cc39206f

  日期：——

  An efficient one-pot protocol has been developed using sequential C-N coupling and intramolecular dehydrogenative cross-couplings for the synthesis of azole fused imidazo[1,2-a]pyridine derivatives in good yields (62-78%).

  已经开发了一种有效的一锅法，该方法使用顺序的CN偶联和分子内脱氢交叉偶联以高收率（62-78％）合成吡咯并咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物。