tert-butyl (S)-(1-(3,6-dibromopyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)carbamate | 1620056-47-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(1-(3,6-dibromopyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)carbamate
• 英文别名: (S)-tert-butyl 1-(3,6-dibromopyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethylcarbamate；tert-Butyl (S)-(1-(3,6-dibromopyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)carbamate；tert-butyl N-[(1S)-1-(3,6-dibromopyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 1620056-47-4
• 化学式: C₁₈H₁₈Br₂F₂N₂O₂
• 分子量: 492.158
• InChiKey: XKLGEKSJSJYONN-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.574±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-(3,6-dibromopyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)carbamate 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 N-((S)-1-(3-(4-chloro-3-(methylsulfonamido)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-indazol-7-yl)-6-(3-methyl-3-(methylsulfonyl)but-1-yn-1-yl)pyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-((3bS,4aR)-5,5-difluoro-3-(trifluoromethyl)-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)acetamide hydrochloric acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS OF AN HIV CAPSID INHIBITOR
  [FR] FORMES SOLIDES D'UN INHIBITEUR DE CAPSIDE DE VIH

  摘要：

  本公开涉及药用可接受的盐、共晶体及其结晶形式，其中一种化合物为N-((S)-1-(3-(4-氯-3-(甲磺酰氨基)-1-(2,2,2-三氟乙基)-1H-吲哚-7-基)-6-(3-甲基-3-(甲磺酰基)丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯基)乙基)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲基)-3b,4,4a,5-四氢-1H-环丙[3,4]环戊[1,2-c]吡唑-1-基)乙酰胺，用于治疗逆转录病毒科病毒感染，包括由HIV病毒引起的感染。

  公开号：

  WO2019035904A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二溴-2-甲醛吡啶 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl (S)-(1-(3,6-dibromopyridin-2-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS OF AN HIV CAPSID INHIBITOR
  [FR] FORMES SOLIDES D'UN INHIBITEUR DE CAPSIDE DE VIH

  摘要：

  本公开涉及药用可接受的盐、共晶体及其结晶形式，其中一种化合物为N-((S)-1-(3-(4-氯-3-(甲磺酰氨基)-1-(2,2,2-三氟乙基)-1H-吲哚-7-基)-6-(3-甲基-3-(甲磺酰基)丁-1-炔-1-基)吡啶-2-基)-2-(3,5-二氟苯基)乙基)-2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲基)-3b,4,4a,5-四氢-1H-环丙[3,4]环戊[1,2-c]吡唑-1-基)乙酰胺，用于治疗逆转录病毒科病毒感染，包括由HIV病毒引起的感染。

  公开号：

  WO2019035904A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE PROPHYLACTIC OR THERAPEUTIC TREATMENT OF AN HIV VIRUS INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT PROPHYLACTIQUE OU THÉRAPEUTIQUE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DU VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2018035359A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The present disclosure relates to a compound of formula (Ia), (Ib), (IIa), and (IIb): (Ia) (Ib) (IIa) (IIb) which are useful in the treatment of a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本公开涉及以下化合物的公式(Ia)、(Ib)、(IIa)和(IIb)：(Ia) (Ib) (IIa) (IIb)，这些化合物在治疗Retroviridae病毒感染方面非常有用，包括由HIV病毒引起的感染。
• [EN] (HETERO) ARYLACETAMIDE DERIVATIVES AS ANTIRETROVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (HÉTÉRO)ARYLACÉTAMIDE SERVANT D'AGENTS ANTIRÉTROVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014110297A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  公式（I）的化合物或其药用可接受的盐已被披露。还披露了包括公式I化合物的药物组合物，用于制备公式（I）化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING HIV INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2019161017A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  The invention provides compounds having Formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising the same, processes for their preparation, and methods of treating and preventing HIV infection by their administration.

  该发明提供具有式（I）的化合物：（I）或其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物，其制备方法，以及通过它们的给药治疗和预防HIV感染的方法。
• Therapeutic compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US09050344B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  Compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明揭示了化学式I的化合物，或其药学上可接受的盐。还揭示了包含化合物I的制药组合物，制备化合物I的方法，制备化合物I有用的中间体，以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140296266A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Compounds of formula I: or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  公开了化学式I的化合物或其盐。还公开了包括化学式I的化合物的药物组合物，制备化学式I的化合物的过程，制备化学式I的化合物有用的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。