5-(1-((4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylphenyl)thio)-2-(2-chloro-6-fluorophenyl)ethyl)-4-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-selenazole | 1332495-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(1-((4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylphenyl)thio)-2-(2-chloro-6-fluorophenyl)ethyl)-4-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-selenazole
• CAS: 1332495-08-5
• 化学式: C₃₂H₃₄ClF₄NOSSeSi
• 分子量: 699.186
• InChiKey: PRMWPVUBVZSOJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.69
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-Methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-selenazol-5-yl]methanol 在 咪唑 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 异丙基氯化镁 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.84h， 生成 5-(1-((4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methylphenyl)thio)-2-(2-chloro-6-fluorophenyl)ethyl)-4-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1,3-selenazole
  参考文献：
  名称：

  EP2540711

  摘要：

  公开号：