5-acetylamino-7-[(7S)-7-tert-butoxycarbonylamino-5-azaspiro[2.4]hept-5-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 292047-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-acetylamino-7-[(7S)-7-tert-butoxycarbonylamino-5-azaspiro[2.4]hept-5-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-acetamido-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methyl-7-[(7S)-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 292047-50-8
• 化学式: C₂₇H₃₃FN₄O₆
• 分子量: 528.581
• InChiKey: OZSHUJUYVKYBFW-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-acetylamino-7-[(7S)-7-tert-butoxycarbonylamino-5-azaspiro[2.4]hept-5-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以71%的产率得到HSR-903
  参考文献：
  名称：

  Process for producing quinolonecarboxlic acids and intermediates thereof

  摘要：

  该发明涉及一种高效生产基于喹诺酮羧酸的合成抗菌剂的方法，这些抗菌剂可用于优良的药物和农业化学品等应用，并涉及用于其中的中间化合物。根据本发明，可以有效地引入喹诺酮羧酸衍生物的7位取代基作为胺基取代基。

  公开号：

  US20030060631A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Acetylamino-1-cyclopropyl-6,7-difluoro-1,4-dihydro-8-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 、 (7S)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-7-基氨基甲酸叔丁酯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以formed amount of the compound of interest 5-acetylamino-7-[(7S)-7-tert-butoxycarbonylamino-5-azaspiro[2.4]hept-5-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid的产率得到5-acetylamino-7-[(7S)-7-tert-butoxycarbonylamino-5-azaspiro[2.4]hept-5-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for producing quinolonecarboxlic acids and intermediates thereof

  摘要：

  本发明涉及一种高效生产基于喹诺酮羧酸的合成抗菌剂的方法，这些抗菌剂预计可用于优良药品和农业化学品等应用，并涉及其中使用的中间化合物。根据本发明，可以高效地引入作为喹诺酮羧酸衍生物的7位取代基的胺基取代基。

  公开号：

  US20030060631A1

文献信息

• Process for producing quinolonecarboxylic acids and intermediates thereof
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06825353B2

  公开（公告）日：2004-11-30

  This invention relates to methods for the efficient production of quinolonecarboxylic acid based synthetic antibacterial agents which are expected for applications such as excellent medicaments and agricultural chemicals and to intermediate compounds to be used therein. According to the present invention, an amine substituent as the 7-position substituent of the quinolonecarboxylic acid derivative can be efficiently introduced.

  本发明涉及一种高效生产基于喹诺酮羧酸的合成抗菌剂的方法，该抗菌剂可用于优良药物和农业化学品等应用，并涉及其中使用的中间化合物。根据本发明，可以高效地引入喹诺酮羧酸衍生物的7位取代基作为胺取代基。
• PROCESS FOR PRODUCING QUINOLONECARBOXYLIC ACIDS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1258478A1

  公开（公告）日：2002-11-20

  This invention relates to methods for the efficient production of quinolonecarboxylic acid based synthetic antibacterial agents which are expected for applications such as excellent medicaments and agricultural chemicals and to intermediate compounds to be used therein. According to the present invention, an amine substituent as the 7-position substituent of the quinolonecarboxylic acid derivative can be efficiently introduced.

  本发明涉及高效生产喹啉羧酸类合成抗菌剂的方法，这种抗菌剂有望应用于优良的药物和农用化学品等领域，本发明还涉及其中使用的中间化合物。根据本发明，可以有效地引入胺取代基作为喹啉羧酸衍生物的 7 位取代基。
• US6825353B2
  申请人：——

  公开号：US6825353B2

  公开（公告）日：2004-11-30