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potassium trifluoro(3-hydroxybut-1-yn-1-yl)borate | 1402242-60-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
potassium trifluoro(3-hydroxybut-1-yn-1-yl)borate
英文别名
potassium;trifluoro(3-hydroxybut-1-ynyl)boranuide
potassium trifluoro(3-hydroxybut-1-yn-1-yl)borate化学式
CAS
1402242-60-7
化学式
C4H5BF3O*K
mdl
——
分子量
175.988
InChiKey
OHWUCGDAZJKDJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.24
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium trifluoro(3-hydroxybut-1-yn-1-yl)boratemanganese(IV) oxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以60%的产率得到potassium trifluoro(3-oxobut-1-yn-1-yl)borate
    参考文献:
    名称:
    三氟硼酸酯对功能化吡唑的合成
    摘要:
    在两锅法中,由炔丙基醇合成了一系列新型的三氟硼酸炔酮。这些炔烃随后已通过与肼的环化作用用于形成一系列吡唑三氟硼酸盐。该产品产生的区域控制水平高,收率高,代表了多种合成中间体。
    DOI:
    10.1021/ol302418b
  • 作为产物:
    描述:
    3-丁炔-2-醇正丁基锂异丙醇频哪醇硼酸酯 、 potassium hydrogen difluoride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以48%的产率得到potassium trifluoro(3-hydroxybut-1-yn-1-yl)borate
    参考文献:
    名称:
    三氟硼酸酯对功能化吡唑的合成
    摘要:
    在两锅法中,由炔丙基醇合成了一系列新型的三氟硼酸炔酮。这些炔烃随后已通过与肼的环化作用用于形成一系列吡唑三氟硼酸盐。该产品产生的区域控制水平高,收率高,代表了多种合成中间体。
    DOI:
    10.1021/ol302418b
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文献信息

  • Synthesis of allenyl-B(MIDA) via hydrazination/fragmentation reaction of B(MIDA)-propargylic alcohol
    作者:Jiasheng Qian、Zhi-Hao Chen、Yuan Liu、Yin Li、Qingjiang Li、Shi-Liang Huang、Honggen Wang
    DOI:10.1016/j.cclet.2022.04.077
    日期:2023.1
    challenging to synthesis. In addition, these compounds are typically unstable, rendering the separation difficult. We report herein a practical and concise route to a new class of stable, easy-separable allenyl B(MIDA) via a hydrazination/fragmentation of B(MIDA)-propargylic alcohols. The synthesis of optically active allenyl B(MIDA) was also achieved. Interesting reactivity of the resulting product was
    Allenylboronates 代表了一类非常有趣的有机,但合成具有挑战性。此外,这些化合物通常不稳定,使分离变得困难。我们在此报告了一种通过B(MIDA)-炔丙醇化/碎片化获得一类新的稳定、易于分离的丙二烯基 B(MIDA) 的实用且简洁的途径。还实现了光学活性丙二烯基B(MIDA)的合成。观察到所得产物的有趣反应性。
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