1,3,5-triphenyl-pent-2-ene-1,5-dione-1-phenylhydrazone | 26456-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,5-triphenyl-pent-2-ene-1,5-dione-1-phenylhydrazone
• 英文别名: 1-Phenylhydrazono-1.3.5-triphenyl-penten-(2)-on-(5)
• CAS: 26456-25-7
• 化学式: C₂₉H₂₄N₂O
• 分子量: 416.522
• InChiKey: GIWABFWHYFOASF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  41.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-triphenyl-pent-2-ene-1,5-dione-1-phenylhydrazone 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1-anilino-2,4,6-triphenyl-pyridinium betaine
  参考文献：
  名称：

  Dimroth et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 604, p. 221,226,227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-triphenylpyrylium tetrafluoroborate 、 苯肼 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,3,5-triphenyl-pent-2-ene-1,5-dione-1-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Lombard,R.; Kress,A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1528 - 1533

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NMR spectra of 5-substituted 1,3,5-triphenyl-2,4-pentadien-1-ones and of 1,3,5-triphenyl-5-imino-3-penten-1-ones
  作者：A.T. Balaban、W. Silhan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97870-6

  日期：——

  hydroxide (IVa, Y = NOH, NNH2, NNHPh, NH, O) are discussed. The latter products are possibly formed by intramolecular 1,5-hydrogen transfer. Phenacyl methylene protons of 3,5-diphenyl-5-phenacyl-2-pyrazolines (IX, Z = NH or NPh) are magnetically non-equivalent, unlike those of 3,5-diphenyl-5-phenacyl-2-isoxazoline (IX, Z = O).

  2,4,6-三苯基吡啶鎓盐与碱金属氰化物，二烷基胺或醇盐（IIIa，X = CN，NR 2，OR）以及羟胺，肼，苯肼，氨或氢氧化物（IVa，Y =讨论了NOH，NNH 2，NNHPh，NH，O）。后者的产物可能是通过分子内1，5-氢转移形成的。3,5-二苯基-5-苯甲酰基-2-吡唑啉（IX，Z = NH或NPh）的苯甲基亚甲基质子在磁性上不等价，与3,5-二苯基-5-苯甲酰基-2-异恶唑啉（IX ，Z = O）。