(4'R,4''S,6'S,6''S)-1,3-bis<6-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl>-2-propanone | 159691-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4'R,4''S,6'S,6''S)-1,3-bis<6-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl>-2-propanone
• 英文别名: 1-[(4R,6S)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-3-[(4S,6S)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propan-2-one
• CAS: 159691-90-4
• 化学式: C₄₉H₆₆O₇Si₂
• 分子量: 823.23
• InChiKey: VDGWDOABRAKGLF-XRFUAQTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.31
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4'R,4''S,6'S,6''S)-1,3-bis<6-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl>-2-propanone 在 zinc(II) tetrahydroborate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Menges, Markus; Brueckner, Reinhard, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 365 - 384

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(羟基甲基)二氢-2(3H)-呋喃酮 在 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 臭氧 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4'R,4''S,6'S,6''S)-1,3-bis<6-<(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl>-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  Menges, Markus; Brueckner, Reinhard, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 365 - 384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Menges, Markus; Brueckner, Reinhard, Liebigs Annalen, 1995, # 2, p. 365 - 384
  作者：Menges, Markus、Brueckner, Reinhard

  DOI：——

  日期：——