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3-(2-bromoethyl)-2,2-dichlorocyclobutanone | 1334330-01-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-bromoethyl)-2,2-dichlorocyclobutanone
英文别名
3-(2-Bromoethyl)-2,2-dichlorocyclobutan-1-one
3-(2-bromoethyl)-2,2-dichlorocyclobutanone化学式
CAS
1334330-01-6
化学式
C6H7BrCl2O
mdl
——
分子量
245.931
InChiKey
APWOQZBXULFBSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-1-丁烯三氯乙酰氯乙二醇二甲醚copper(II) sulfate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以70%的产率得到3-(2-bromoethyl)-2,2-dichlorocyclobutanone
    参考文献:
    名称:
    通过动态加成-分子内取代序列合成各种 2-烷基-2-氮杂双环[3.1.1]庚烷-1-腈
    摘要:
    描述了一种改进的 3-(2-氯乙基) 环丁酮的两步合成方法,并用于合成一类 2-烷基-2-氮杂双环 [3.1.1] 庚烷-1-腈。关键步骤包括将氰化氢可逆地添加到原位生成的亚胺上,然后进行分子内亲核取代,从而以中等至良好的产率 (47-92%) 生成双环骨架。这些双环化合物是稳定的,使用氢化铝锂可以很容易地将引入的氰基以高产率 (93-99%) 还原为相应的氨基甲基。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260811
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