2-chloro-6-ethyl-5-methyl-11-phenyl-5H-indeno[1,2-c]quinoline | 1383543-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-ethyl-5-methyl-11-phenyl-5H-indeno[1,2-c]quinoline
• 英文别名: 2-Chloro-6-ethyl-5-methyl-11-phenylindeno[1,2-c]quinoline
• CAS: 1383543-63-2
• 化学式: C₂₅H₂₀ClN
• 分子量: 369.894
• InChiKey: KOTQZLNKJUPCEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-(cyclopropylidenemethyl)benzene 、 4-chloro-N-methyl-2-(phenylethynyl)aniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以43%的产率得到4-chloro-N-methyl-2-(1-phenyl-3-vinylnaphthalen-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  1-溴-2-（环亚丙基甲基）苯：钯在2-炔基苯甲胺的钯催化反应中的有用组成部分

  摘要：

  报道了一种新型的钯催化的1-溴-2-（环亚丙基甲基）苯与2-炔基苯甲胺的多米诺反应，该反应可生成2-（萘-2-基）苯甲胺和5 H-茚并[1,2- c ]喹啉分别通过6- end和5- exo环化。膦和N-杂环卡宾配体会影响最终结果的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/asia.201200122