ethyl 4-(2-hydroxyethyl)-1-((3-methoxyquinolin-6-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate | 1383425-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(2-hydroxyethyl)-1-((3-methoxyquinolin-6-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate
• CAS: 1383425-90-8
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₄
• 分子量: 356.381
• InChiKey: HBUOQOZZJIUWJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  99.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(2-hydroxyethyl)-1-((3-methoxyquinolin-6-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate 在 potassium tert-butylate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(3,5-difluorophenyl)-3-((3-methoxyquinolin-6-yl)methyl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  发现和优化有效和选择性的三唑并吡啶酮系列c-Met抑制剂

  摘要：

  受体酪氨酸激酶c-Met的失调已经牵涉到几种人类癌症中，并且是小分子药物发现的有吸引力的靶标。在本文中，我们报道了一系列结构多样的碳连接喹啉三唑并吡啶并酮的发现，这表明纳摩尔抑制了c-Met激酶的活性。该新型抑制剂系列在小鼠肝药代动力学模型中显示出良好的药代动力学以及对HGF介导的c-Met磷酸化的有效抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.072
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxypent-2-ynoic acid ethyl ester 、 6-(azidomethyl)-3-methoxyquinoline 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 4-(2-hydroxyethyl)-1-((3-methoxyquinolin-6-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-5-carboxylate 、 ethyl 5-(2-hydroxyethyl)-1-((3-methoxyquinolin-6-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现和优化有效和选择性的三唑并吡啶酮系列c-Met抑制剂

  摘要：

  受体酪氨酸激酶c-Met的失调已经牵涉到几种人类癌症中，并且是小分子药物发现的有吸引力的靶标。在本文中，我们报道了一系列结构多样的碳连接喹啉三唑并吡啶并酮的发现，这表明纳摩尔抑制了c-Met激酶的活性。该新型抑制剂系列在小鼠肝药代动力学模型中显示出良好的药代动力学以及对HGF介导的c-Met磷酸化的有效抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.04.072