2,5-Dimethyl-3,4-bis-(2,4,6-trimethyl-benzoyl)-furan | 103212-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-Dimethyl-3,4-bis-(2,4,6-trimethyl-benzoyl)-furan
• CAS: 103212-29-9
• 化学式: C₂₆H₂₈O₃
• 分子量: 388.507
• InChiKey: HEMYKGCZTQVWAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.21
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  47.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二乙酰基丁二酸二乙酯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 PPA 作用下， 生成 2,5-Dimethyl-3,4-bis-(2,4,6-trimethyl-benzoyl)-furan
  参考文献：
  名称：

  Acylations with the Acid Chlorides of 2,5-Diphenylfuran-3,4-dicarboxylic Acid and 2,5-Dimethylfuran-3,4-dicarboxylic Acid and Related Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01086a013

文献信息

• Photocatalytic synthesis of tetra-substituted furans promoted by carbon dioxide
  作者：Ya-Ming Tian、Huaiju Wang、Ritu、Burkhard König

  DOI：10.1039/d1sc06403g

  日期：——

  compounds in carbon dioxide (CO2) atmosphere under mild conditions. It was found that CO2 could be incorporated at the diketone enolic OH position, which was key to enabling the cleavage of a C–O bond during the rearrangement of a cyclopropane intermediate. This method allows for the same-pot construction of two isomers of the high-value tetra-substituted furan scaffold. The synthetic scope and preliminary

  我们报告了一个简单的协议，用于在温和条件下在二氧化碳 (CO 2 ) 气氛中将 1,3-二酮转化为无过渡金属、可见光驱动的四取代呋喃骨架化合物。发现CO 2可以掺入二酮烯醇OH位置，这是在环丙烷中间体重排期间能够裂解C-O键的关键。该方法允许高价值四取代呋喃支架的两种异构体的同一罐构造。介绍了合成范围和初步机理研究。