(3aR,6aS,11bS)-3-benzyl-3a-hydroxy-1,4,5,6,6a,7-hexahydropyrrolo[2,3-d]carbazol-2-one | 129593-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3aR,6aS,11bS)-3-benzyl-3a-hydroxy-1,4,5,6,6a,7-hexahydropyrrolo[2,3-d]carbazol-2-one
• CAS: 129593-03-9
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 334.418
• InChiKey: HNAXEDLEQHZUPO-SESVDKBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,6aS,11bS)-3-benzyl-3a-hydroxy-1,4,5,6,6a,7-hexahydropyrrolo[2,3-d]carbazol-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (6aS,11bS)-3-Benzyl-2,3,5,6,6a,7-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of indole alkaloids. A new strategy for (.+-.)-19-oxoaspidospermidine and (.+-.)-19-oxoaspidofractinine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a019
• 作为产物：
  描述：

  9-benzyl-1,2,3,4a,9,9a-hexahydrocarbazol-4-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 potassium hydride 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 20.25h， 生成 (3aR,6aS,11bS)-3-benzyl-3a-hydroxy-1,4,5,6,6a,7-hexahydropyrrolo[2,3-d]carbazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of indole alkaloids. A new strategy for (.+-.)-19-oxoaspidospermidine and (.+-.)-19-oxoaspidofractinine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a019

文献信息

• DUFOUR, M.;GRAMAIN, J. -C.;HUSSON, H. -P.;SINIBALDI, M. -E.;TROIN, Y., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 5483-5490
  作者：DUFOUR, M.、GRAMAIN, J. -C.、HUSSON, H. -P.、SINIBALDI, M. -E.、TROIN, Y.

  DOI：——

  日期：——