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ethyl 3-methoxy-3-(4-bromophenyl)acrylate | 52884-52-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 3-methoxy-3-(4-bromophenyl)acrylate
英文别名
Ethyl-β-methoxy-p-bromcinnamat
ethyl 3-methoxy-3-(4-bromophenyl)acrylate化学式
CAS
52884-52-3;52884-56-7
化学式
C12H13BrO3
mdl
——
分子量
285.137
InChiKey
ASFVBFQTYWMIPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.0
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-methoxy-3-(4-bromophenyl)acrylate苄基叠氮 以95%的产率得到ethyl 1-benzyl-5-(4-bromophenyl)-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Discovery of a new class of cinnamyl-triazole as potent and selective inhibitors of aromatase (cytochrome P450 19A1)
    摘要:
    Synthesis of a novel class of natural product inspired cinnamyl-containing 1,4,5-triazole and the potent inhibition of human aromatase (CYP 450 19A1) by select members is described. Structure-activity data generated provides insights into the requirements for potency particularly the inclusion of an aryl bromide or chloride residue as a keto-bioisostere. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2014.07.083
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Emelina, E. E.; Ershov, B. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, # 4, p. 692 - 696
    摘要:
    DOI:
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