2-fluoro-6-(4-methylpiperazinyl)pyridine-3-carboxaldehyde acetylhydrazone | 193481-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-fluoro-6-(4-methylpiperazinyl)pyridine-3-carboxaldehyde acetylhydrazone
• 英文别名: 2-Fluoro-6-(4-methyl-1-piperazinyl)pyridine-3-carboxaldehyde acetylhydrazone；N-[[2-fluoro-6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]methylideneamino]acetamide
• CAS: 193481-65-1
• 化学式: C₁₃H₁₈FN₅O
• 分子量: 279.317
• InChiKey: NIPMMCKENXWGQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-6-(4-methylpiperazinyl)pyridine-3-carboxaldehyde acetylhydrazone 在 一水合肼 作用下， 反应 0.5h， 以64%的产率得到6-(4-methyl-1-piperazinyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  合成一些哌嗪基吡唑并[3,4- b ]吡啶类作为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂

  摘要：

  通过2，6-二氟吡啶通过定向邻位金属化和依次的氟内和分子内置换，合成了许多3-取代的6-哌嗪基吡唑并[3,4- b ]吡啶。在3位上带有氰基的三种衍生物显示出作为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340314
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟吡啶 在 N-甲基吡咯烷酮 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 74.25h， 生成 2-fluoro-6-(4-methylpiperazinyl)pyridine-3-carboxaldehyde acetylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  合成一些哌嗪基吡唑并[3,4- b ]吡啶类作为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂

  摘要：

  通过2，6-二氟吡啶通过定向邻位金属化和依次的氟内和分子内置换，合成了许多3-取代的6-哌嗪基吡唑并[3,4- b ]吡啶。在3位上带有氰基的三种衍生物显示出作为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340314

文献信息

• 6-piperazinyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acids, esters,
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05300498A1

  公开（公告）日：1994-04-05

  There are disclosed various compounds of the formula below, ##STR1## where the parameters n, R.sub.1, R.sub.2 and X are as defined in the specification which are selective inhibitors of the reuptake of the serotonin and as such are useful for the treatment of depression and obsessive compulsive disorder.

  下面公式中披露了各种化合物，##STR1## 其中n、R.sub.1、R.sub.2和X参数的定义如规范中所述，这些化合物是选择性抑制血清素再摄取的抑制剂，因此对于治疗抑郁症和强迫症非常有用。