Methyl 2-[(3-hydroxy-1-methyl-2-oxoindol-3-yl)methyl]prop-2-enoate | 1416579-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[(3-hydroxy-1-methyl-2-oxoindol-3-yl)methyl]prop-2-enoate
• CAS: 1416579-89-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: PKZGHGHBVIYXRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[(3-hydroxy-1-methyl-2-oxoindol-3-yl)methyl]prop-2-enoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以26%的产率得到1’-methyl-4-methylene-3H-spiro[furan-2,3’-indoline]-2’,5(4H)-dione
  参考文献：
  名称：

  靛红衍生的螺环内酯中环外双键的选择性还原†

  摘要：

  我们报告了螺吲哚系统的α-亚甲基-γ-丁内酯基序中环外双键的不寻常面选择性还原。螺-羟吲哚通过金属铟介导的巴比尔型反应组装，然后进行酸催化内酯化。

  DOI：

  10.1039/c2ob27008k
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基靛红 、 2-(溴甲基)丙烯酸甲酯 在 indium 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  靛红衍生的螺环内酯中环外双键的选择性还原†

  摘要：

  我们报告了螺吲哚系统的α-亚甲基-γ-丁内酯基序中环外双键的不寻常面选择性还原。螺-羟吲哚通过金属铟介导的巴比尔型反应组装，然后进行酸催化内酯化。

  DOI：

  10.1039/c2ob27008k

文献信息

• Dimers of Covalent NFKB Inhibitors
  申请人：BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF NEBRASK

  公开号：US20190322680A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  Provided herein are compounds and methods for modulating the NFKB pathway. More particularly, provided are inhibitors of the NFKB pathway and the uses of such inhibitors in regulating diseases and disorders, e.g., to treat cancer, autoimmune diseases, inflammatory diseases, diabetes, cardiovascular diseases, or neurological diseases.