(2-(4-(methylthio)phenyl)cyclopropyl)(phenyl)methanone | 1637672-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-(4-(methylthio)phenyl)cyclopropyl)(phenyl)methanone
• CAS: 1637672-57-1
• 化学式: C₁₇H₁₆OS
• 分子量: 268.379
• InChiKey: WYJGMDLKHRKBPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(4-(methylthio)phenyl)cyclopropyl)(phenyl)methanone 在 乙酸酐 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以78.81%的产率得到4-(4-(methylthio)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  鬼臼毒素新型吡唑类似物的合成及药理研究

  摘要：

  鬼臼毒素的吡唑类似物是通过查耳酮途径合成的。这条路线因其操作条件简单和化学品容易获得而受到关注。最初，苯亚甲基苯乙酮（查耳酮）是通过苯乙酮与 4-（甲硫基）苯甲醛的 Claisen-Schmidt 反应以高产率制备的。通过查耳酮与碘化三甲基亚砜的反应，以良好的收率制备了环丙基酮。在无水存在下，通过环丙基酮的 Friedel-Craft 分子内环化反应以良好的收率制备四氢酮。氯化锡和醋酸酐。甲酰化的四氢萘酮得到取代的羟基亚甲基四氢萘酮。取代的羟基亚甲基四氢萘酮与水合肼缩合得到目标化合物。合成化合物的结构经IR、1H NMR和质谱技术证实。筛选标题化合物的抗有丝分裂和抗微生物活性。在合成的化合物环丙基酮和鬼臼毒素的吡唑类似物中，化合物7-(甲硫基)-5-(4-(甲硫基)苯基)-4,5-二氢-2H-苯并[g]吲唑比5-( 4-(甲硫基)苯基)-4,5-二氢-2H-苯并[g]吲唑、7-甲基-5-(4-(甲硫基)苯基)-4

  DOI：

  10.1134/s106816201404013x
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲基巯基)苯甲醛 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 (2-(4-(methylthio)phenyl)cyclopropyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  鬼臼毒素新型吡唑类似物的合成及药理研究

  摘要：

  鬼臼毒素的吡唑类似物是通过查耳酮途径合成的。这条路线因其操作条件简单和化学品容易获得而受到关注。最初，苯亚甲基苯乙酮（查耳酮）是通过苯乙酮与 4-（甲硫基）苯甲醛的 Claisen-Schmidt 反应以高产率制备的。通过查耳酮与碘化三甲基亚砜的反应，以良好的收率制备了环丙基酮。在无水存在下，通过环丙基酮的 Friedel-Craft 分子内环化反应以良好的收率制备四氢酮。氯化锡和醋酸酐。甲酰化的四氢萘酮得到取代的羟基亚甲基四氢萘酮。取代的羟基亚甲基四氢萘酮与水合肼缩合得到目标化合物。合成化合物的结构经IR、1H NMR和质谱技术证实。筛选标题化合物的抗有丝分裂和抗微生物活性。在合成的化合物环丙基酮和鬼臼毒素的吡唑类似物中，化合物7-(甲硫基)-5-(4-(甲硫基)苯基)-4,5-二氢-2H-苯并[g]吲唑比5-( 4-(甲硫基)苯基)-4,5-二氢-2H-苯并[g]吲唑、7-甲基-5-(4-(甲硫基)苯基)-4

  DOI：

  10.1134/s106816201404013x

文献信息

• Visible-light-induced triple catalysis for a ring-opening cyanation of cyclopropyl ketones
  作者：Jing Liu、Xiao-Peng Liu、Hong Wu、Yi Wei、Fu-Dong Lu、Kai-Rui Guo、Ying Cheng、Wen-Jing Xiao

  DOI：10.1039/d0cc05167e

  日期：——

  An unprecedented triple catalytic, general ring-opening cyanation reaction of cyclopropyl ketones for the construction of γ-cyanoketones is described. The key is to merge photoredox catalysis with Lewis acid catalysis and copper catalysis to enable the selective cleavage of the carbon–carbon bonds and the selective coupling of the generated radical and cyanide anion.

  描述了用于构建γ-氰基酮的前所未有的三丙基环酮催化三价催化，一般的开环氰化反应。关键是将光氧化还原催化与路易斯酸催化和铜催化合并，以实现碳-碳键的选择性裂解以及生成的自由基和氰化物阴离子的选择性偶联。