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5-(2-aminoethylsulfanyl)-1,4-dihydro-1-ethyl-8-fluoro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid sodium salt | 797052-48-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2-aminoethylsulfanyl)-1,4-dihydro-1-ethyl-8-fluoro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid sodium salt
英文别名
5-(2-aminoethylsulfanyl)-1-ethyl-8-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinolone-3-carboxylic acid sodium salt;Sodium;5-(2-aminoethylsulfanyl)-1-ethyl-8-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
5-(2-aminoethylsulfanyl)-1,4-dihydro-1-ethyl-8-fluoro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid sodium salt化学式
CAS
797052-48-3
化学式
C14H14FN2O3S*Na
mdl
——
分子量
332.331
InChiKey
NEWGSKHWMPKKBT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.42
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4"-O-propenoyl-6-O-methyl-erythromycin A 、 5-(2-aminoethylsulfanyl)-1,4-dihydro-1-ethyl-8-fluoro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid sodium salt三乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 235.0h, 生成 4"-O-{3-[2-(3-carboxy-1,4-dihydro-1-ethyl-8-fluoro-4-oxo-quinolin-5-ylsulfanyl)ethylamino]propionyl}-6-O-methylerythromycin A diformate salt
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL 14 AND 15 MEMBERED-RING COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSES CYCLIQUES A 14 OU 15 CHAINONS
    摘要:
    本发明涉及在式(I)的4'位置被取代的14-或15-元大环内酯及其药用可接受的衍生物,以及它们的制备方法和在人体或动物体内治疗或预防系统性或局部微生物感染中的用途。
    公开号:
    WO2004101589A1
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